在时间的推动下医疗技术的进步帮我们解决了从前的很多困境，都向着更美好更舒适的方向发展，但是进步后的医疗技术却无法改善近视的糟糕情况，我国的近视人数反而一年比一年多。
近视出现的失控状态，说明目前防控的近视方法大致都是无效的，这些近视方法并没有作用到近视的根本原因。现在我们可能还没有找到近视的根本原因，而且对真正造成近视的原因严重忽略，治疗的方向不对，采取的防控方法指标不治本，所以才导致近视一年比一年糟糕。

近视防控的盲点：
1.阿托品/塞飞捷等睫状肌麻醉药物疗法有效，视物模糊，停用反弹严重[1]
2.OK镜物理疗法有效，细菌感染，眼干眼涩，停用反弹严重[2]
3.红激光疗法有效，理论误导，脉络膜肿胀，停用反弹严重[3]
4.睫状肌训练改善调节力，短期改善看清视力表的能力，停止训练眼轴继续变长.
1-4都是现在常见的近视防控手段，现在很多医院主推的是OK镜。之所以主推OK镜，也并不是OK镜预防近视的效果最好，一副OK镜将近一万块，医生为了赚钱，所以都会推荐患者购买OK镜，而对于售价很低一样有用的阿托品你怎么不见眼科医生推荐你用。
OK镜的作用仅在于暂时性地让角膜恢复正视形状。研究表明，停用OK镜后，角膜慢慢回到原形状，你不再能拥有清晰的裸眼视力，而且持续停用之后，相比于一直戴框架眼镜的对照组，出现视力反弹的现象，同一时间内近视度数增加得反而更多。OK镜作用角膜，训练睫状肌，这些都不能改善近视的眼轴长度，眼轴还是无碍继续生长，超过正视化长度，发展为近视。所以这类方法并不能预防将来不近视，它们只能在短时间内看到效果，停用后就不再有预防近视的效果。

近视的主要表现是眼轴生长长度过长，而让眼轴异常生长的主要原因是氧化应激。现在光污染、人造光的环境和社会文化变迁，特别是长时间使用电子屏幕，这些都会激增氧化应激的发生。
[4-6]电子屏幕的蓝光穿透屈光介质到达视网膜，诱发脂质过氧化物的形成及活性氧自由基的产生，导致氧化应激浓度增加，氧化应激激活眼轴相关生长因子，碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、转化生长因子（TGF-β）、胰岛素样生长因子（IGF）、血管内皮生长因子（VEGF）、肝细胞生长因子（HGF）。

氧化应激激活这五种眼轴生长因子，导致原本稳定下来的眼轴出现异常加速增长，发展为近视。现在我们生活的环境，制造了很多氧化应激，导致一大批使用电子产品的人会发展成近视，全国近视人口超6亿。
造成近视的根本原因可能就是氧化应激，我们在防控近视的时候，必须从减少氧化应激这方面着手，减少看电子屏幕的时间、吃抗氧化剂的营养素中和氧化应激、Photobiomodulation技术（简称PBM）~或许重视这些方法，才可能稳控住近视。