无论是新药还是仿制药开发，杂质作为药品的一项关键质量属性，随着仿制药质量和疗效一致性评价工作的开展和推进，杂质研究已成为CFDA药品评审中重要的一项指标要求和技术门槛。药物杂质对照品数据库（https://www.wuxuwang.com/yaopinzz）主要为用户提供：药物杂质、对照品、化合物、标准品以及供应商的基本信息，包括结构式、英文名称、相关药物名称、CAS号、分子式、分子量规格和供应商的详细信息的查询。