美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)支持的一项新研究描述了KIF3A基因中两种相对常见的变异是如何导致皮肤屏障受损、使皮肤水分流失增加、促进特应性皮炎(通常称为湿疹)的发展的。这一发现可能导致进行基因测试，使父母和医生能够采取措施，潜在地保护脆弱的婴儿，防止他们患上特应性皮炎和其他过敏性疾病。
据海外看病机构和生元国际得知，特应性皮炎是一种炎症性皮肤病，发达国家有20%的儿童受其影响。这种慢性疾病的特征是皮肤干燥，增厚和强烈的发痒，特别是在皮肤皱褶。湿疹患者更容易受到细菌、病毒和真菌的皮肤感染，并经常发展为其他过敏性疾病，如哮喘。
KIF3A是一种编码蛋白质的基因，这种蛋白质参与从细胞外到细胞内产生信号，是复杂感觉器官的一部分。在此之前，科学家们已经在患有湿疹的儿童中发现了KIF3A的两种基因变异与哮喘之间的联系。在这项新的研究中，研究人员发现这些变异，或单核苷酸多态性(SNPs)，改变了KIF3A基因的一部分，使其成为一种形式，通过一种称为甲基化的过程，可以调节基因转录成蛋白质生产蓝图的速率。研究人员证实，与缺乏KIF3A SNP的细胞相比，来自具有KIF3A SNP变体的人的皮肤和鼻内层细胞有更多的甲基化，并且含有较少的KIF3A蛋白蓝图。此外，研究人员证明，拥有snp生成的调节位点的人皮肤水分流失程度更高。
海外看病机构和生元国际了解为了确定KIF3A水平降低是否会导致特应性皮炎，科学家们对皮肤细胞中缺乏KIF3A的小鼠进行了研究。他们发现，由于皮肤屏障功能障碍，这些老鼠的皮肤失水增加，更有可能发展为特应性皮炎。研究人员得出结论，人类KIF3A中两个snp中的一个或两个都存在导致KIF3A蛋白的生成降低，从而导致正常情况下保持皮肤水分充足的屏障功能障碍，从而增加了人患特应性皮炎的可能性。
既然调查者已经确定这些KIF3A snp会增加特应性皮炎的风险，那么婴儿就有可能进行筛查。专门针对皮肤水分流失的治疗，如局部强化保湿方案，可以评估其预防SNPs儿童特应性皮炎的能力。在儿童早期预防特应性皮炎，可以反过来预防以后生活中其他一系列的变应性疾病，如哮喘、食物过敏和过敏性鼻炎——一种称为特应性三月的连锁反应。
这项研究是由国家过敏和传染病研究所和国家转化科学推进中心共同资助的，它们都是NIH的一部分。这项研究是由医学博士古尔吉特·k·库拉纳·赫尔希(Gurjit K. Khurana Hershey)领导的，他是辛辛那提儿童医院医学中心(Cincinnati Children's Hospital Medical Center)的儿科教授和哮喘研究部门的主任，该中心是美国国家卫生与发展研究所(niaid)资助的哮喘和过敏疾病合作研究中心的一部分。海外看病机构和生元国际会及时给大家更新更多的额国外资讯。v:hsyxia