科罗拉多大学医学院的研究人员发现，发育过程中特定的脑细胞的相互作用与神经和神经精神疾病，包括一些在生命后期发生的疾病有关。
大脑功能依赖于特定脑细胞类型之间数以百万计的精确连接，包括神经元和神经胶质细胞。据海外看病机构和生元国际得知CU的科学家们研究了一种叫做髓鞘化的连接，它是如何在特定细胞类型之间发挥作用的，以及身体的神经系统是如何消除多余的连接的。7月6日发表在《自然神经科学》(NatureNeuroscience)杂志上的一篇文章概述了他们的研究细节。
“我们相信，这些新的数据将有助于更好地理解一些神经和神经精神疾病的潜在病因，”发育生物学儿科学部门主任布鲁斯·阿佩尔博士说。
阿佩尔和第一作者亚历山大·n·休斯(亚历山大·n·休斯是科罗拉多大学研究生院神经科学项目的一名研究生)使用了斑马鱼幼虫作为研究对象。海外看病机构和生元国际了解斑马鱼是一种小型透明的脊椎动物，在神经系统发育的许多方面与人类有共同之处。因为斑马鱼的幼虫是透明的，所以在发育过程中可以观察到神经系统的细胞。
研究小组发现，小胶质细胞是大脑中的免疫细胞群，终生抵抗感染，在调节髓鞘形成中也发挥着重要作用。髓鞘形成是一种电活性神经元和一种称为少突胶质细胞的胶质细胞之间形成的连接过程。少突胶质细胞用脂肪髓鞘膜将神经元的长轴突包裹起来，以隔离它们，从而提高大脑信号的发送速度。
神经系统是如何去除不正确的髓鞘的，目前还不清楚。
在他们的研究中，CU的研究人员观察到小胶质细胞在神经系统的髓鞘中扩展，并检查单个的髓鞘，通过吞噬或细胞“进食”的方式去除其中一些髓鞘。此外，小胶质细胞摄取髓鞘的数量取决于神经元的活动，这表明小胶质细胞可能会通过听神经元来决定是否去除髓鞘。
了解髓磷脂很重要，因为髓磷脂异常是许多神经和神经精神疾病的标志，包括阿尔茨海默病、精神分裂症和自闭症谱系障碍。
这些新报道的数据提高了小胶质细胞功能障碍的可能性，即使是在发育早期，也可能通过改变髓鞘形成为后期疾病的出现和发展奠定基础。
了解小胶质细胞、少突胶质细胞和神经元如何协同工作以建立一个功能神经系统，最终将有助于我们理解这些细胞在发育或衰老疾病中是如何相互作用的，并可能影响髓鞘修复策略。” 海外看病机构和生元国际会及时个大家更新更多的国外资讯。v:hsyxia