牛莎PC-300 抑菌剂不会对诊断试剂中的关键酶与底物的结合速率产生影响，比如：辣根过氧化酶（HRP），碱性磷酸酶（AP）。 PC-300 抑菌剂不会对抗体结合产生影响，在推荐使用浓度下，通过研究 PC-300 抑菌剂 对经纯化过小鼠IgM 抗原与联结HRP 的抗-小鼠IgM 抗体之间结合的影响，表明浓度在300 ppm以下（推荐浓度的10~20倍）， PC-300 抑菌剂 不会对其产生影响。50 ppm 的 PC-300 抑菌剂保存上述抗体35天同样无影响。本品使用有机溶剂，为不含水和无机盐配方。
牛莎PC-300 体外诊断试剂专用抑菌剂的活性成分是两种异噻唑啉酮的混合物，包含甲基氯异噻唑啉酮（5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, CMIT）和甲基异噻唑啉酮（2-Methyl-4-isothiazolin-3-one, MIT），含量比例为3:1，产品组成中含有稳定剂（烷基羧酸稳定剂 Alkyl carboxylate）和溶剂（改性丙二醇 Modified glycol）。这两种成分抑制细胞的生长以及促使细胞凋亡的原理相同。活性成分在与细胞膜接触几分钟后，立即可以渗透到膜内并抑制细胞内酶的活性（见右图）。目标酶处于细胞代谢KREBS 循环的中心位置， PC-300 抑菌剂作用KREBS 循环的四个不同位置丙酮酸脱氢酶，a -酮戊二酸脱氢酶，琥珀酸脱氢酶和NADH 脱氢酶。从而抑制细胞生长代谢，大分子的合成，引起细胞内能量水平迅速下降。由于能量体系的崩溃，细胞不能合成日常代谢所需要的化合物。所有的细菌及真菌至少拥有部分KREBS 循环，所以牛莎®PC-300 抑菌剂的适用范围非常广泛。牛莎®PC-300 抑菌剂具有多标靶作用位点，因此大大降低了因变异产生的微生物的耐药性。随着KREBS 循环被阻断，细胞产生能量（以合成ATP 为标志）和合成酶等生物活性物质的能力迅速下降，但其使用剂量在比较低的水平对人畜无害。