研究团队发现，p85β通常会透过例如异常的基因扩增，在卵巢癌细胞中出现过度表达。值得注意的是，p85β表达水平高的卵巢癌患者，其存活率亦相对较低，显示p85β在该疾病中的临床意义。研究发现，p85β可以促使卵巢癌细胞的生长和转移，解释了癌细胞中p85β的高表达和相关的不良预后。研究团队进一步了解p85β的表达，如何促使癌化现象发生。选择性自噬是一种靶向和降解特定蛋白质的细胞过程。通过蛋白质组分析和随后的验证，研究团队发现p85β可以保护一种称为AXL的细胞表面信号受体蛋白免受选择性自噬降解。作为细胞信号传导的引发剂，活化的AXL触发下游信号传导通路的刺激，从而促使癌症表型。
领导这项研究的张慧婷博士表示，「我们知道p85β是PI3K信号网络中的重要组成部分，但尚不清楚它在癌症中的作用。透过团队的不懈努力，我们发现了p85β在引发癌症病变中一个以前未知的功能，并且确认当中驱使卵巢癌发展的一种新信号传导机制。」
这项研究确定了p85β是一种有助促使卵巢肿瘤发生的新型蛋白质。因为癌细胞需要依靠p85β生长，所以透过开发针对p85β的信号传导的治疗，将具有击败卵巢癌的潜力。这些发现，为通过抑制癌症的根源作为新疗法的未来发展，奠定了基础。

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