因病情控制需要，不少肿瘤患者的主治医生建议的治疗方案中总有一种或几种药物，在国内未获批，不方便出境又想继续控制病情，肿瘤患者如何获取最新抗癌药？
　　国际上，新药一经上市（欧美市场），香港医疗机构会向卫生署申请新药注册（一般6-9个月内完成），卫生署既会在注册完成后给药商颁发执照，各药商凭借执照即可依法贩卖这款药物。这个时候各医疗机构还不能方便使用，药商在发售该药时先去医管局申请纳入药物名册，至此，香港各医院、患者就可以使用。
　　值得一提的是，尽管药物在未登记造册的前提下，患者需要用到此药物，医生即可开药使用。在内地，药物获批上市前需要经历三期临床研究，在获取到本地患者的使用数据后依据实际才决定是否国内正式上市。繁琐的流程、排队周期等因素，研究影响到新药的使用进度。

　　香港指定患者药物使用计划
　　尽管已经有如此政策优势情况下，有些患者也迫切需要用药，此时，香港还有另一种先进用药制度——指定患者药物使用计划。
　　何为“指定”？
　　医生整理好患者的详细资料，向卫生署申请此药物使用，批准后（1-2日）药厂根据需求进口此药物，这大概需要3周到1个月时间。
　　但是当该患者不再需要使用此类药物时，剩下的该药只能作废。
　　此计划有什么优势？
　　①降低肿瘤恶化及扩散风险：在较短时间内安排上针对性治疗药物，可大大控制疾病恶化及降低甚至控制扩散，且用药后医生会严格监控患者病情变化，确保患者在使用中可能出现状况的及时处理。
　　②成功案例较多：据不完全统计，已经有超过几百位患者通过此计划成功使用香港当时还没有的药物。
　　为什么需要“指定患者药物使用计划”？
　　以乐伐替尼（Lenvatinib）为例，美国食品药物监督管理局（FDA）第一次批准是2015年2月，但几个月之后肝癌治疗的研究数据已经出来，而且香港首次使用的时间是2016年8月，美国FDA最终批准乐伐替尼用于肝癌治疗的时间是2018年8月。由此可以直接看出，此计划可以直接使有需求的肿瘤患者用上新药。
　　成功案例
　　上海一位57岁的罗女士于2018年确诊乳癌，在内地接受治疗未如理想之后，咨询过唯安医疗后转诊至香港医疗机构。当时医生了解到与内分泌治疗药物氟维司群（Fulvestrant）联合，用于治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者的Piqray（Alpelisib）很适合罗女士的病情，医生遂通过“指定患者药物使用计划”引入此药，使用后的罗女士的癌指数明显下降，病情得到很好地控制。
　　*2019年5月24日，Piqray（Alpelisib）被批准与氟维司群联合用于绝经后女性和男性，激素受体阳性，HER2阴性， PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。
　　香港远程会诊官微:hkwaion