家族遗传病一直是困扰许多家庭的心头大患。如今，为了避免家族遗传病发生在后代身上，越来越多人在结婚前会先了解对方的家族遗传病史，也越来越多夫妇在产前要做严格的产检。
但是，家族遗传病毕竟不能阻挡爱情与想要子女的强烈欲望。
一项研究显示，目前我国累计有3000万家庭曾经生出过有缺陷和先天残疾的孩子，占全国总家庭数量的近十分之一。据统计，在我国，平均每30秒就会有一个缺陷儿出生，在近些年来生育缺陷儿的情况更加普遍，逐渐上升。例如先天愚型、唇腭裂、神经管畸形、先天性心脏病等等。辛辛苦苦怀胎10月却生下缺陷儿，这对每一个家庭都是沉重的打击。
自己或另一半有家族遗传病史，难道就真的无法再生育一个健康的孩子了吗？
答案并不是如此悲观。
实际上，通过第三代试管婴儿技术，可以有效地排除许多家族遗传病在下一代发生的可能。
这是如何办到的呢？
SCRC生殖中心专家表示，第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断，主要包括PGS和PGD两大技术。
01PGD技术
简单来说，PGD是胚胎植入前遗传学诊断，是在精子卵子结合形成受精卵且发育成胚胎后，在植入子宫前，检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因的技术。确认胚胎无遗传疾病后，医生才将健康的胚胎植入到准妈妈的子宫内。
全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病有数百种，如肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等，都可以有效避免。
02 PGS技术
PGS是遗传学筛查技术，主要检测胚胎的 23 对染色体结构、数目，对比及分析胚胎是否有遗传物质异常。
大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产或胎停育，从而被自然淘汰，99%的流产是胎儿原因造成，而不是母体的原因。40岁以上患者卵子染色体异常率为60%，43岁以上异常率则高达85%。所以43岁以上女性卵子发育为囊胚，即使表面看上去正常，级别再高，但实际上仍可能存在染色体异常的风险，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在。因此，通过PGS技术，筛选出染色体异常的囊胚很有必要。
如今，由于国内第三代试管婴儿技术发展尚不够成熟，且需要大量复杂手续才能批准进行，而海外如美国的第三代技术已经历多年运用，发展到较高水平，因此，不少华人家庭选择赴美进行第三代治疗。
不管怎么说，生育一个健康的孩子是所有家庭的梦想，想要避免家族遗传病带来的影响，方法已经摆在眼前，尝试一下又何妨呢？