当然说这些，大家看看了解下，大致明白就可以，最关心的还是疫苗安全性和副作用。没法说该疫苗百分百确保毫无问题，但从疫苗特性，不含感染性物质，具有安全性高、稳定性好、只接种一次的特点。接种后可能出现一些轻微反应，如接种部位触痛、肿、低热等，一般会自行缓解消失，无需治疗；个别可能出现较强烈的反应，可在医生指导下给予对症治疗。此外，采血部位可能会出现瘀斑和轻度疼痛。

是一款安全性极高，不良反应很少的非常优良的疫苗，特别要提一点，在实验室阶段，为预防新冠病毒感染，疫苗研发者陈薇院士团队等7人已应急接种该疫苗，目前各类指标特征良好，未观测到需要处置的不良反应。

首期的临床1期，有108个临床名额，不多，二期一般500个左右，三期一般是5000到一万人。现在接种有什么好处，现在全程14天受到全国最顶尖的医学专家们照顾，包吃包住，护士妹妹精心在照顾，因此身心愉快。

贴一个重组埃博拉临床实验数据
临床试验共入组了120名志愿者,基中低剂量和高剂量疫苗组、安慰剂对照组各40人。所有志愿者均完成0-28天的安全性访视及免疫原性观察,无失访和脱落。基础免疫后第6个月，剂量组间脱落率差异无统计学意义。基础免疫和加强免疫后0-7天观察期内,总体征集性不良反应均以轻度不良反应为主,剂量反应关系明显。低剂量和高剂量组的志愿者GP蛋白特异性抗体水平在基础免疫后第14天和28天均得到明显增加,抗体几何平均滴度水平有明显的剂量反应关系,剂量越高,GP抗体水平越高。(2)对8名志愿者血样以及]名对对照血样进行了分离PBMC,细胞浓度在3.3×106-8×106个范围之间。其中4名细胞浓度较高的志愿者样本进行了流式细胞分选预实验,共分选出153个GP特异性B细胞。
研究结论:本研究发现高剂量重组腺病毒5型载体埃博拉疫苗具有良好的安全性和免疫原性。志愿者接种一次高剂量疫苗后能够在第14天产生较高的糖蛋白特异性体液免疫和T细胞应答。低剂量埃博拉疫苗同样也是安全的,但其免疫原性易受到体内5型腺病毒预存免疫力的影响。间隔6个月进行5型腺病毒埃博拉疫苗初免-加强也可以诱导更强和更长时间的抗体应答。

所以，我现在对陈薇院士团队研发的疫苗抱有非常强的信心，一切良好。

简单，方便，一针搞定，你们确定不考虑一下？（图片来自微博:今天也要好好吃饭（第一批志愿接种者）
我吹爆他们

接下来聊聊老美的疫苗吧，先弹结论:臭不要脸

老美的疫苗是在西雅图，美国国立卫生研究院和Moderna公司联合开发的mRNA疫苗。令业界热议的是，启动本次Ⅰ期临床试验前，这家企业连疾病动物感染实验数据也没有公布。“他们可能没做动物感染实验，推测是利用公司已有的mRNA疫苗平台开发，把新冠病毒的S蛋白换了上去。”

哎，无力吐槽，果然是白人传统，平民随便实验。懒得多说了，自己上网查吧

这么说吧，美帝进行人体实验的前提是在动物体内产生了抗体。连是单抗还是多抗都没说明。。。更没实验结果表示抗体存在多久。。。我是有点怕的

这病毒真要全年流行肯定是一类疫苗…

[cp]【现场！#特朗普承认美国权贵能优先检测#：这就是人生】当地时间18日，白宫记者会上，有记者问及，有钱有势的人即使无症状也会优先得到检测，特朗普承认这种现象存在，称“这也许就是人生吧”。 http://t.cn/A6znJCV7 [/cp]

重组疫苗似乎是类似于种牛痘防天花的原理
只不过牛痘是自然界现成的，重组疫苗是人造的
从原理上来讲是挺安全的

不懂。如果国家开始大力推广我是会接种的。

说得我都想去了。那么如果实验成功了，进入生产阶段，会是哪个制药厂来生产呢？