本人女,甲减12年,到处寻医问药,得到的答案都是终身吃药,指标控制好不影响生活
现在已孕2胎7个月!甲减不可能会治好,不可能不可能重要的事情说三遍!
既然得了这个病就要保持良好的心态,已婚已孕的过来人告诉你除了怀孕的时候麻烦一点经常要去复查指标,其他时间跟普通人完全一样啊!!!
还有就是很多人纠结终身吃药的事情,终身吃药就跟缺钙补钙一样的,我们就是缺少甲状腺素而已,现在刚出生的婴儿尚且要补维d呢是吧?
现在国外都把甲亢往甲减治,因为好控制,也不会反复
还有担心遗传的,只是有遗传的可能不一定会遗传,那我爸妈都没甲减,我还有呢,正常人生的孩子医生都不会保证百分之百正常呢,还有就是遗传几率很小的,网上看到的遗传那是少部分,那么多人甲减呢,没有遗传的人是不会去网上写帖子的对吧?
甲减交流群已建好,大家一起分享正能量,过来人告诉你真没什么大不了的!
![](http://tiebapic.baidu.com/forum/w%3D580/sign=c111f3aa0d4c510faec4e21250582528/a799a94bd11373f0c45742fdb30f4bfbfaed0445.jpg?tbpicau=2025-02-27-05_36b17bb4e3abda7999dfa9f4e73d126d)
现在已孕2胎7个月!甲减不可能会治好,不可能不可能重要的事情说三遍!
既然得了这个病就要保持良好的心态,已婚已孕的过来人告诉你除了怀孕的时候麻烦一点经常要去复查指标,其他时间跟普通人完全一样啊!!!
还有就是很多人纠结终身吃药的事情,终身吃药就跟缺钙补钙一样的,我们就是缺少甲状腺素而已,现在刚出生的婴儿尚且要补维d呢是吧?
现在国外都把甲亢往甲减治,因为好控制,也不会反复
还有担心遗传的,只是有遗传的可能不一定会遗传,那我爸妈都没甲减,我还有呢,正常人生的孩子医生都不会保证百分之百正常呢,还有就是遗传几率很小的,网上看到的遗传那是少部分,那么多人甲减呢,没有遗传的人是不会去网上写帖子的对吧?
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