符合条件的患者：1.可以免费接受相关的药物治疗和检查；2.对于床位费，营养液，空调费等需要自付，医保能正常报销的可以回当地自行报销！

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每一个经过科学设计的临床试验，首要任务都是保证患者的安全，在保障安全的基础上，探索新药的有效剂量，这才是关键。
对于患者来说，参与临床试验的患者有自己的就诊流程，不用挂号，减少了排队，相关的治疗和检查都免费，这不但大大降低了他们的经济负担，为就医也带来了方便。

临床试验
按研发阶段分类，将临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和Ⅳ期临床试验。
按研究目的分类，将临床试验分为临床药理学研究、探索性临床试验、确证性临床试验、上市后研究。

开展任何临床试验之前，其非临床研究或以往临床研究的结果必须足以说明药物在所推荐的人体研究中有可接受的安全性基础。
在整个药物研发过程中，应当由药理毒理专家和临床专家等动态地对药理毒理数据和临床数据进行评价，以评估临床试验可能给受试者带来的安全性风险。对于正在或将要进行的临床试验方案，也应进行必要的调整。
参与药物临床试验的有关各方应当按各自职责承担保护受试者职责。

一般招募肿瘤患者参与的临床试验，都已经是II期及以后的，药物的安全性已经基本确定，有待进一步验证的只是药物的有效性，临床试验的受试者并不是“小白鼠”。从这一方面来说，临床试验是安全的。
但是，从另一个方面而言，任何药物的使用都有可能会引发不良反应，因此，不能说临床试验百分百安全。

临床试验最重要的一点就是必须符合我们的伦理要求，就是说参加试验的是人，必须尊重他(她)的人格，参加试验必须符合参加试验者的利益，在这种前提下，试验才能做。而且在试验期间，参加者可以不需要任何理由，而不再继续进行试验，他(或她)的选择，包括医生在内的所有人都无权干涉

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保持良好的情绪和心态是对抗癌症至关重要的一步。
医学心理的研究表明，消极的不良情绪会抑制人的抗病能力，而积极的乐观情绪，会增强人体的免疫功能，加快患者的康复过程。

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头颈鳞癌常规治疗失败可以考虑免疫治疗