商品名：VIZIMPRO（多泽润）
英文名：Dacomitinib（达可/克替尼）
靶点：EGFR
规格：15/30/45mg
原研厂家：美国辉瑞
美国首次获批：2018年
中国首次获批：2019年
服用方法：口服45mg，每天一次，有或无食物
适应症：EGFR突变NSCLC

非小细胞肺癌（NSCLC）是一种起源于肺上皮组织的肺癌，NSCLC约占所有肺癌病例的85%，呈现出低存活率疾病进展快的趋势，由于早期缺乏症状，发现时大多已是中晚期。
EGFR突变发生在全世界10％-35％的NSCLC肿瘤中，一些最常见的突变原因则是外显子19缺失和外显子21 L858R取代的突变。
2018年9月，美国FDA批准达可替尼用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2019年4月，欧洲药品管理局（EMA）批准达可替尼一线用于治疗EGFR突变NSCLC。
2019年5月，国家药监局批准二代EGFR靶向药达可替尼在国内上市，单药用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。

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