CIMAvax-EGF是一种治疗型疫苗，其作用机理通过激活患者免疫系统，即注射对抗EGF的特殊抗体，激活免疫，破坏免疫耐受对抗其自身蛋白，因为疫苗的成分含EGF与P64k蛋白衍生物NeisseriaMeningitides，高度得免疫反应，并结合Montanide ISA51 VG辅剂结合增强抗体反应，特别对应EGF。
特殊EGF抗体由患者自身产生，引起一种免疫抑制作用，针对EGF蛋白，降低血清中其浓度，有效的减弱EGF与癌细胞表面受体的结合可能，当阻断EGF与癌细胞表面受体结合，即阻止癌细胞磷化进程，细胞内链条被抑制和阻断。EGFR未被激活，就阻止了细胞内信号传输，癌细胞内部功能被抑制，阻止其繁殖。弱化癌细胞新生血管机制，增强癌细胞凋亡速度。
临床角度来讲，通过对癌变进度的抑制，以及对EGFR信号传导的阻断，帮助患者稳定病情，增长存活时间。
CIMAvax-EGF也能够提高患者生存质量，并且安全，副作用小。
每瓶（0.8mL）的hrEGF-rP64k包含：
•hrEGF-rP64k结合剂
•氯化钠
•脱水双碱磷酸钠
•氯化钾
•单碱氯化钾
•注射用水
每瓶（0.8mL）辅剂Montanide ISA 51 VG包含：
•单油酸盐
•矿物油脂
CIMAvax-EGF的适应症：
【肺癌类型】：非小细胞肺癌。
【肺癌分期】：早期、中期（IIIA期、IIIB期、IIIC期）、晚期（IV期）（脑转移除外）。
【介入时机】：正在接受一线化疗、放疗患者，需完成该疗程治疗后使用。高龄或身体情况不能承受一线化疗、放疗的患者可直接使用。疫苗可单独使用，也可联合其他治疗方式，联药使用。
【原 理】：疫苗虽然不能百分之百治愈肺癌，但能通过对癌变进度的抑制，以及对细胞生长因子受体信号传导的阻断，帮助患者抑制病情进展，延长生存周期，同时能够提高患者生活质量，并且安全，副作用小。疫苗可单独使用，也可配合化疗、靶向、生物免疫疗法等其他治疗方式联合使用，可以更有效地控制肿瘤，力争将肺癌变成慢性病，实现患者带病长期生存。（疫苗本身并不能够完全代替化疗、靶向药，但能够产生靶向抗体）
CIMAvax-EGF是古巴分子免疫学中心（CIM）研发并于 2008年注册的一种能改善肺癌病人生活质量的独特药物，它强化了人体自身的免疫系统抵御肺癌细胞的能力，让化学疗法有时间产生反应。目前古巴国民医疗体系及另外四个国家在使用这种药物。
古巴分子免疫学中心副主任爱德华多·奥西托介绍说，该疫苗的硏发穷尽了中心第一代科学家的知识。它主要由表皮生长因子(EGF)和另一种蛋白质P64K构成。古巴科学家意识到在肿瘤演变过程中，EGF分子起了非常重要的作用，他们以此为假设，想到应发明一种能产生抗衡EGF的免疫反应的独特蛋白质，防止癌细胞生长扩大。
古巴国民医疗体系自2012年首次使用该疫苗。奧西托说:“疫苗在古巴、哥伦比亚、秘鲁、巴拉圭、波黑等国家已经进行了广泛的临床试验，是经过证明的肺癌治疗方法。”