今天回来复查，一天检查费就五千多，我还拒绝做ct和彩超，不然费用更夸张，还要住几天院等某血液科教授上班才能给口服化疗药的方案。以后每个月都要来，持续一年半。心力交瘁了，一个人走到现在，好累好累，这个月开始就要刷花呗了，下次跟医生沟通下能不能做个骨穿复查就给药，每个月还要几千快的靶向药和自费dtg，快找不到路了，还是抓紧找份工作缓解吧

好多医保乙类检查，每次都要查cd4，不知道说些什么了，累

抽了张某团外卖8快卷，赶紧点个鹅头饭压压惊

我从头到尾看完了，真的心酸，也不知道说点什么了，总之加油

美好的祝福送给你，愿你一切顺利，安康

什么症状啊

楼主，5年为什么会出现这病，你是平时没按时吃药吗？

加油哦，楼主

报道一下，主要疗程已结束，剩下的是每月去打两针化疗药，每天口服化疗药，靶向药两年。每三个月做一次复查，就是骨穿腰穿等。最近口服激素有点多，脸肿肿的。现在慢慢开始走出家门，开始联系‘狐朋狗友门’融入社会，找一份能让自己生存下去的工作吧。

祝安好！

祝安好

夜半小兄弟，被你的坚强感动。达沙替尼耐药，一个原因是没有定点给药。一旦有复发苗头，化疗可能就不再管用，可以选择CART治疗，一般可以延长一年左右生存期（期间也不用做其他治疗，产生其他费用，定期复查就可以了）。当然最重要，想跟你分享的，救世主不是医院，医院无法救你脱离这驱死的病魔，把时间多花点陪伴爱你的家人，和你爱的人，呼吸新鲜的空气。精神的慰藉，是最好的药物和治疗。物质的减法，灵魂的加法。愿你幸福，健康，平安

这个不好搞啊

熬夜认真看完了，心酸，挺不容易的，心态很重要，你要乐观面对，既来之则安之！