兄弟们都是病友了٩(♡㉨♡)۶。发表一下我宝宝一些过程。。首先治病请到三甲医院最好是公立医院（有钱任性不开腔）。我宝贝是三个月大得的，现在宝宝刚一岁一个月，在四川省医院就医的。。医院开的丙酮四百二一瓶好像，外面就很贵六百到一千多都有。我买的成都市少儿辅助金两百元，我上户我去买的。报完下来差不多用了六千多样子，公立医院的好处就是什么明细都打在单子上明明白白消费唯一缺点就是护士技术很喽很喽，抽血换了七八个人都不行最后还是找医生来搞定的肉都抽出来什么护士你们自己评价。。。
小本本记一下，喂药怎么喂。
我用的降温药里面那个吸管，先把药用纸或者奶袋那种胶的垫上面研成粉末，用吸管把水怼韵，最后放小孩嘴里慢慢挤一般分三次，多了会呛会吐。
宝宝得了川崎病之后一年一定不要带到人多的地方避免感冒发烧，避免复发。
孩子彻底好了之后基本每年或者半年要做一次心脏彩超，为什么呢？为了提前避免冠心病。病友们一定要控制冠心病不在自己宝宝最美好的年纪发生。
病友们，以后他们是不能当运动员或者做那种持续性运动的工作，为了下一代的工作没有关系的毕竟时间不会持续一个月
需要细心了解可以电话喂信质询，不要晚上打电话，晚上我生活比较密集。一霸起吧尔尔三流灵灵屋
四川的朋友最好来四川省医院，因为你们去华西医院排队取号就知道了，要不你买黄牛号，不要觉得不可思议，医院真的有大量黄牛
我还想当吧主，然后希望帮助更多人，有先天性心脏缺陷的小朋友可以向政府申请免费的治疗费用。国家有政策，我们隔壁一个病友就是心脏里面有很多小孔。
再一次友情提示，切记不要偷懒，阿司匹林天天都要吃，医生一般不会把最坏的消息告诉你这是规定，但是你自己心里要有一个数。定期检查，避免冠心病，冠心病，冠心病