一些非特定研究发现，对开始治疗后4周内分子标志物嗜铬粒素A、及特异性神经烯醇化酶降至正常，或较基线水平降低30%的患者预后良好。海外治疗服务机构和生元国际了解到，不良反应主要为口腔炎、皮疹、腹泻等，均可耐受。
海外治疗服务机构和生元国际了解到，RADIANT-2的研究目的是，评价奥曲肽和依维莫司联合治疗晚期类癌的疗效，结果显示，联合治疗组的PFS、显著长于奥曲肽单药组（16.4个月vs 11.3个月）。海外治疗服务机构和生元国际了解到，但口腔炎、感染、疲乏等不良反应高于对照组，耐受性好。
RADIANT-3是一项国际性多中心、双盲随机对照的ID期临床试验，入组一线治疗12个月内进展或初始治疗的中、低分化的PNET患者410例。海外治疗服务机构和生元国际了解到，研究结果显示，与安慰剂组相比，依维莫司治疗组中位疾病无进展时间、延长两倍以上（11.0个月vs 4.6个月，HR0.35，95%CI 0.27〜0.45）。
海外治疗服务机构和生元国际了解到，更多数据还表明，死亡或疾病进展预计风险降低65%；18个月的疾病无进展率显著提高（34.2%vs 9%）；两组疾病控制率分别为78%和53%，但两组的总生存时间无差异。药物相关性上，不良事件大多为1~2级，主要有胃炎、皮疹、腹泻、疲倦以及感染等。
通常，依维莫司组3~4级不良事件、明显高于安慰剂组，主要包括贫血（6%vs 0）和高血糖症（5%vs 2%）。海外治疗服务机构和生元国际了解到，它们与安慰剂相比，依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤，可显著延长患者的无进展生存期。