我爸有，我妈没有，我有，这是寻常性鱼鳞病吗

楼主，我只能说你对第三代试管了解的不全

我爸妈没有，我有我老公也不是，然后我女儿有，如果再要孩子的话会不会还是这样

我妈妈是携带者 而她生了5个孩子 弟弟是有的 大姐家的儿子没问题 二姐家的儿子就有问题 剩下两姐妹没生儿子 不知道是不是都是携带者 好担心

我不知你理论如何而来，鱼鳞是我奶奶带过来的，我爸五兄妹 我二伯跟我小姑可能会轻点，其他都有。我这辈 我四兄妹 除了我二姐没有 我一哥一姐都有。我堂兄弟姐妹们，大部分都没有， 目前我两个女儿没有。我四个外甥都没有。我二堂哥跟四堂哥，都没有，但他们儿子有。还顶重的。目前下一代就这两个有

既然有人怀疑我的说法，那我就用科学理论来讲清楚点，好歹是生物学相关的硕士，做的还是转基因论文。
仅针对性联X染色体鱼鳞病来说。高中毕业的都知道，隐性遗传的内容。首我们知道女性的性染色体为XX，男性为XY。性联鱼鳞病的变异基因位于X染色体，致病基因编码类固醇硫酸酯酶（STS），这种酶用于死皮角质化的褪去，所以缺乏这种酶，死皮也就推不掉，形成鱼鳞样。同时该基因小a隐性遗传基因，也就是说，需要一对染色体都有小a基因或者带有小a基因的X染色体配上一个Y基因才能发病（这也是为什么男性多发病，而女性发病不严重，仅为携带者的原因）。现在假设，你的母亲携带小a，记为X Xa，而你父亲是正常的，记为XY，那么，生女儿，母亲有一半的概率是把X给了后代，与父亲的X或者Y组合，孩子就是正常的。而如果母亲是把Xa带病基因给了后代，那么女儿获得母亲的Xa，和父亲的X，依然是携带者；而儿子获得母亲的Xa，和父亲的Y，是发病的。以此类推，根据遗传规律。女儿的下一代，情况和母亲一样的。而儿子的下一代，如果生女儿，那父亲给出的是携带基因的Xa，女儿成为携带者，外孙有可能发病。生儿子则是给出不带病的Y，儿子就正常了，且后代不再发病。具体可以看图示。
所以我说的是，如果你发病了，你这个人的病是治不好的，只能缓解，因为你的基因无法更改，你能筛选的只能是你下代的性别，进而选择不发病的性别。