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血小板减少吧
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关于MDS_rcmd中危1移植问题
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贴吧用户_5bS8KV1
小有美名
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各位大家好,本人刚刚确诊mds_rcmd,现在三系都特别低,靠输血小板输血维持,医生开的环孢素跟艾曲波帕,考虑艾曲太贵暂时未吃,知道这个病发展程度未知,所以有考虑移植,但移植存在风险,现又不能脱离输血输板,请好心的大哥大姐帮我看看,本人28岁,向往那些吧里移植后很好的例子,也知道移植的风险很大,现在不知道怎么办了,感恩好心人回复,谢谢!
送TA礼物
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1楼
2019-07-16 09:37
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贴吧用户_5bS8KV1
小有美名
5
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不要沉了吧!
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2楼
2019-07-16 18:29
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Sailorzy
如雷贯耳
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如果能药物治疗,不建议移植吧?不是其他一线二线药物无效才移植么?
IP属地:江苏
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3楼
2019-07-16 21:26
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冰封心锁
默默无闻
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中危还是建议移植吧,你还年轻,恢复会比较快的,当时我爸旁边的小伙子移植后龙精虎猛,胃口很好,出仓后天天只顾着玩电脑。还有你还是天天炖补血汤和四红汤
IP属地:广东
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4楼
2019-07-18 00:09
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忆梦1996
默默无闻
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啊,看到你在我其他帖子的回复了,感觉到了你的绝望😑。我要说的是确诊的是我的妈妈,开始在上海长海医院确诊的。然后上海的医生说没办法治好,只能靠吃药维持,而且未来的风险很大。但是在去年在武汉做了脾脏切除手术之后现在恢复的很好,也是要长期吃药,好在每个月药费只要几百块。过段时间去复查看看还有什么问题没。
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5楼
2019-07-19 00:53
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人生何必贺比
大名鼎鼎
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有钱有配型就去移植,长期输血抗体多,而且时间长了会转!
IP属地:河南
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6楼
2019-08-05 18:03
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康康兔33
默默无闻
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请问您移植吗
IP属地:北京
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7楼
2019-08-30 17:31
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康康兔33
默默无闻
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请问您选择移植了吗
IP属地:北京
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8楼
2019-08-30 17:32
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贴吧用户_004NQ39
默默无闻
1
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楼主怎么样?之前你问我在哪移的,不过那个吧是一个游戏贴吧。我在宣武医院,是个大三甲,不过血液科却是小科室。移植有风险,而且无论移植前还是移植后都会比想象中复杂,如果考虑,建议尽量选择人民这样专科又知名的大医院。
IP属地:北京
9楼
2019-09-11 19:07
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hxc123hyq
默默无闻
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我是中危,确诊后就移植了,实际上不用怕,在仓里是是最安全的,护士随时在转病房,只要有什么不舒服就立马帮你处理了,出仓后主要预防感染,吃的用的特别注意,熬过一百天就能好得多了,我现在移植65天了,是半合,挺好的,也没有排异
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11楼
2019-11-16 20:27
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biubiubiu比欣
颇具名气
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移植是啥意思
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12楼
2019-11-16 20:57
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贴吧用户_QUASCEZ
默默无闻
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移植后的病友,你们有过WT1高吗?想知道
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13楼
2020-02-04 08:41
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我的名字叫卓卓
默默无闻
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你基因正常,染色体正常,也没有原始细胞,为什么也可以确诊为MDS?
14楼
2020-10-09 11:50
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璐村惂鐢ㄦ埛_QKa34Ut馃惥
颇具名气
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这个病友群不错,搜一搜公众号[xueyebing888],叫血液病课堂,我刚刚发现的,可以申请加病友群,但是必须要报告才可以审核入群,我已经通过了,问老病友比贴吧里问一些医托要好很多,贴吧医托太多了,还是到正经的群里问病友靠谱!
15楼
2020-10-11 10:20
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李侁-
富有美誉
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艾曲只对itp患者有效,白血病再障都没用的
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17楼
2020-10-16 19:14
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