脊髓空洞症是一种缓慢进展的脊髓退行性病变，多见于颈椎、胸椎，也可见于腰椎，常与颅颈交界处畸形、脊髓内肿瘤等有关。该症可发生于各个年龄段，以30-50岁多见。起病隐潜，病程进展极慢，具有进行性加重特点，其病变特点是脊髓内形成管状空腔以及胶质增生。
　　1、先天发育异常：小脑扁桃体下疝、扁平颅底、脑积水等引起为最常见原因。
　　2、脑脊液动力学异常：第四脑室出口处先天性闭塞，使脑脊液正常循环受阻，压力传递至脊髓，导致脊髓中央管扩张。
　　3、血液循环异常：脊髓血管畸形、肿瘤囊变、炎症、缺血、坏死等引起血液循环障碍致中央管软化扩张。