怎么没下文了？

有种同病相怜的感觉，而且他又在杭州离我很近，得了这个病有20多年了。到杭州也看过这个病在杭州。浙江医科大学附属第二医院。说实在的，苏金单看不太用得起这个费用，对我来说就是个天文数字，因为得了这个病以后就不能工作了，别人看你的眼神都不一样，很多人在背后指指点点的。很痛苦，有多痛苦，也不用多说了，因为得过这个病的人才知道。只想在家里宅着待着不能去洗澡游泳，夏天不能穿短袖，再热也只能穿长袖把自己捂得严严实实的。基本上社交就已经全部断了，除了几个最要好的朋友。就寄希望于赚一些钱去打苏金单抗，不管怎么说，以前吃过很多很多的中药，也吃过西药，用过阿维A胶囊，各种各样的办法都试过了，现在出来了这个药尽管很贵，但是我们看到了希望，不是吗？只要有钱这个病就能消除得了。p友说的我们每个得了银屑病的人宁愿减少10年的寿命去换来一身洁白光洁的皮肤，我也是啊。

楼主以后把用药以后的情况及时的向大家汇报一下，让我们在你身上看到希望，你如果康复了，那我们以后就可以放心大胆的用这种药去治疗，如果方便的话最好大家留个微信在浙江的p友建立一个纯粹的微信群，没有任何功利色彩的，没有推销药品的，大家都是在这里发发牢骚，说说心里话，交流一下用药的经验。

老哥，我想问一下，持续规律注射可善挺到冬天的时候会不会复发？

这个腿平时没少健身吧

怎么不更新了？

你好，我也在杭州那边工作，得皮也9年了，方便留个联系方式以后一起聊聊天看看病什么的吗

老哥现在应该全好了 祝福

无法私信你

每次进到一个帖子看到最后楼主没有再更新，心里会莫名的替楼主感到欣慰，说明楼主已经回归到正常的生活轨道中了，尽情的享受美好的生活吧！愿天下从此不再有P！