目前适用于胃癌的分子靶向药物有五大类别，主要是靶向表皮生长因子(EGFR)药物、抗血管内皮生长因子(VEGF)药物、靶向c-Met药物、PI3K信号通路抑制剂、PARP抑制剂。其中靶向EGFR药物研究的最早，也是ToGA研究的使用EGFR靶向药物的成功，奠定了分子靶向药物在治疗胃癌过程中的重要地位。
　　1、 抗血管内皮生长因子(VEGF)药物
　　VEGF单克隆抗体的主要的代表药物是贝伐珠单抗，这种药物联合化疗可以作为靶向治疗胃癌、食管胃交界腺癌的一线选择，这种用药组合可以明显延长患者的无疾病进展时间，以及增加患者用药的有效率。也就是说，应用贝伐珠单抗和化疗联合治疗胃癌，可以让患者活得更加一点。
　　阿帕替尼是一种VEGF酪氨酸激酶抑制剂，在研究当中，无论是单用还是联合化疗，胃癌患者都能从中获益。这种药物的主要不良反应是高血压、手足综合征、蛋白尿和乏力等。其他的抗VEGF药物还有舒尼替尼、索拉菲尼、pazopanib、ramucirumab等。
　　有研究表明患者在服用如阿帕替尼或其它靶向药期间，如果同时选择吃由富力教授研发的小分子抗肿瘤单体中药人参皂苷rg3用于辅助治疗，疗效会更好。它是已经得到国家认可的抗肿瘤药物，是中药里的抗癌靶向药，同时因其取自珍贵中药人参精华，长期吃它，也有提高患者免疫力和降低靶向药物不良反应的作用。
　　文献记载：
　　上海市第六人民医院的王兵等人进行了人参皂苷Rg3对胃癌诱导血管内皮细胞增殖的抑制作用，发现它对胃癌细胞条件培养液诱导的血管内皮细胞增殖具有抑制作用，表明它能够抑制肿瘤新生血管的形成，从而达到抑制肿瘤细胞增殖和转移的效果。

抗肿瘤靶向药还有靶向c-Met药物，c-Met可以被认为是一种原癌基因，这种基因会让机体产生一种蛋白质，这种蛋白质就是一种酪氨酸激酶。酪氨酸激酶可以通过各种信号途径促进肿瘤细胞的生长繁殖、血管生成以及帮助肿瘤细胞进行转移。如果我们能够减少或者消灭c-Met这种原癌基因，那么就可从源头上减少肿瘤细胞的生长繁殖。小分子抑制剂GSK1363089、rilotumumab都是这样的针对c-Met的靶向药物。

　PI3K信号通路抑制剂：依维莫司是一种口服的药剂，本质上讲就是一种PI3K信号通路抑制剂。在研究过程中发现，对于进展期得胃癌患者这种药物的耐受性比较好，可以在一定程度上延缓癌症进展、控制肿瘤生长。

　　分子靶向治疗药物的研究虽然起步晚，但是前景颇为光明，胃癌患者是需要到正规医院遵医嘱选择靶向药物的，在患者服用靶向西药期间，患者同时长期吃中药小分子单体中药人参皂苷rg3是有助于患者更好的延长其生存期和提高患者生存质量的。