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唐筛、无创的骗局

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一. 骗局的发现:
近日,内子检查唐筛临界,被建议做无创dna检查,咨询同事四五人,均有类似情况。
三四人为 唐筛高危或临界、dna无事。一人为 唐筛高危或临界、dna也高危或临界。
但有一个共同的特点,她们都做到了 无创dna检查(靠基因公司、费钱的这一项)
出于敏感和理智的本能,从这一系列现象里,开始产生了怀疑? 怎么会这么巧?这么多人都要做到 最后一部?
然后我在网上进行了搜索,发现了一个隐蔽的现象,那就是 唐筛检查90%(甚至更高)的孕妇都被查出属高危或临界。都被建议去做 无创dna检查。
大部分都有类似遭遇,医生会举例所谓的正常人士,比如医生说:看这个单子,人家才2万分之1,这就是合格的,你那个不行。然而你在网上一搜,根本找不到那种人存在!!
这都太不正常了!
首先我们要知道一个数据,唐氏综合征在普通人群中发生率大概是1/800,约为千分之1.2。
我们都知道:医学宣称的:早唐准确率在85~90左右,而中唐的在65~75之间。
我们就拿准确率最低值计算,65%
稍微懂点数学的都会算出来:1/800 ÷65% = 1/520
1/520 =0.2% 这个数据代表了什么?
代表了,唐筛中,我们1000个孕妇里 有2个会被鉴定为 高危或临界! ,而不是有 900个孕妇 会被鉴定为 高危或临界!
我这个计算没错吧?
要知道一点!当一个检测 说自己有65%的准确率,而鉴定了90%的人属于高危或临界(会得那种0.12%的病)。。。你说这不是明显的撒谎吗!!
我觉得你这个检查不是有65%的准确率!!而是只有 1%的准确率!!
它的目的只有一个,就是让尽可能多的人去做 无创dna!
二. 骗局形成的土壤:
在过去(2012年以前)不存在这个骗局,而形成它的土壤是2点:
1. 是目前社会风气是各行业均以赚钱为最终目标,不管方式手段。“不管白猫黑马,能抓到老鼠就是好猫“;
2. 要说唐筛骗局,要从根源说起,那就是 无创dna技术的出现。
首先,我们看下,无创dna技术的历史。(以下引用百度词条)
2010年,周代星博士,高扬博士等率领探索针对唐氏综合征的无创DNA产前检测的临床应用,同时继续追求创新研发,实现了在唐氏综合征基础上对胎儿的爱德华综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)染色体疾病的产前检测。
临床应用:2012年以来,该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。
然后我们提取一下关键词:2010年实现了技术、2012年开始推广使用。
它的产生引发大范围的骗局,出现原因是以下几点:
1. 唐筛、无创dna技术 作为“偏高科技”,一般人无法知晓其真假。即:无可辨识性,最终解释权。
2. 无创dna检测 实际为 私人基因公司进行,并非医院(准确来说属于商业行为,就和商业保险差不多),医院与其只是合作提成的关系,其中具备利益链。
这个技术是个好技术,但到了 某些人手里 就变质了!
3. 无创dna技术具备作假的条件: 存在局部垄断,简而言之 就是 某个地区的 基因公司只有一家,所有该地区医院都是与其合作。其检测数据 不具备 “对比纠错性", 说白了,即使我数据是胡编的,你也无法对比,确定我是错的! 即稳超胜券!
而我们其他化验,比如血常规、肝功能等,我们可以很容易找不同的医院测试比对,无法作假。
4. ”不识庐山真面目,只缘身在此山中“
所有患者都只是个体,他们无法知晓整体情况!
这也导致了骗局可以继续。
具体说:我们只念叨着 自己怎么这么倒霉啊,属于那千分之几的 高危或临界人士。 要一直做检查到最后。
但我们却不知道,实际上什么的人九成都和自己一样的遭遇。
如果我们知道整体情况,就会自然而然的产生怀疑甚至识破。
5. 在国内,这个骗局存在区域性
可以理解为,各地都有合作的基因公司,尤其在较为落后的内地省份,他们和医院的协作更为过分。 在法制和社会环境相对健康的沿海地区,这种利益链没那么明显,甚至无。
三. 我们患者要如何彻底揭破它?
1. 医生才掌握了“背后的整体数据”,即,他清楚的知道,自己一年接诊的孕妇里,100个人有多少个被推进了无创nda检查。 但他不敢说这个真实数据。 如果他说了,那么一切都曝光了。
如果我们所有患者把自己的遭遇都统一在某个渠道里,让大家能看到“整体状态”,那么一切问题就会透明。 就能打破 ”不识庐山真面目,只缘身在此山中“的状态。
2. 上面也提到一点, 唐筛的结果是可以 随意修正的。 极少数孕妇碰巧也发现了这个漏洞。 他们用不同的身份证或名字 去医院做检查,或者去外地做同一个检查,得到的结果是不同的。 (但都有相同的一点-。- 都是高危或临界,但危险指数 差距在2倍甚至4倍。。差异离谱)
有心的人可以自己去百度一下,就会发现很多这种案例。
这一点 其实已经坐实了骗局。
最后,请大家都留个言吧。。按我倒数第二条写的。
描述自己所在地区、一路下来的筛查情况。拧成一股绳,让大家都看到 整体庐山的面目如何。
看清这个大规模骗局。


1楼2019-04-28 20:32回复
    说下我的经历:
    NT2.0满心欢喜去找医生建档,医生看了一眼就说你高龄产妇,2.0是临界值,去做无创dna后没事再建档,有事就引产。
    第一:NT2.5以下就合格了,医生声称2.0,我询问原因她来个2.0以下肯定没事,2.0及以上就有危险,而且不断强调我是高龄产妇,我有胎停史。[之后我咨询过北京妇产医院的医生,告诉我21三体高危主要就是年龄高引起的,和之前胎停没关系,也就是说之前那个医生就是放屁,就是吓唬我]


    IP属地:中国香港来自Android客户端3楼2019-04-29 08:50
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      第二:说我无创如果有事赶紧引产,就说这医生为了赚钱嘴毒不毒,张嘴闭嘴的引产,恨不得你出事的样子,可是在她说无创dna的时候并没有告诉你无创dna只是筛查手段,即便是高危,也要做羊穿确诊了才行,医德何在?


      IP属地:中国香港来自Android客户端4楼2019-04-29 08:52
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        第三:说我是高龄产妇,要做3300的升级版无创,说抽血不需要空腹,医生马上要下班了,催促我赶紧抽血,我说钱没带够,甚至说你可以少付一点然后补齐,语气很急迫生怕我不抽,并且还不停用言语吓唬我我是高龄产妇,早查出问题早引产。你说这种巴不得你有事的医生,总是说些触霉头话的医生良心到底在哪里?


        IP属地:中国香港来自Android客户端5楼2019-04-29 08:55
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          我当天没有立即抽血,回去咨询并查找资料后我问医生非升级版的多少钱,她说2200,我坚持做2200的,知道当时医生问我什么吗?问我这么坚持是不是哪个医生或者哪个主任跟我说了什么?你说这不是他们心虚是什么?为什么当天都要下班了还催促我交钱,就是怕我回去找人问后后悔。当然我毕竟年纪大了,从我本身来讲我自己也是想不做唐筛直接做无创的,但是她们的行为太有问题了。


          IP属地:中国香港来自Android客户端6楼2019-04-29 08:58
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            现在无创结果出来21三体高危8.117,这个医生跟我说以她的经验翻盘几乎是0。我要再相信你,我真是SB了,我现在甚至都怀疑他们数据是不是真的。反正他们做出来阳性需要穿刺的话也是保险公司赔,而且上限2500,保险公司也不知道他们数据对不对,他们大可挑一些高龄产妇并且之前有过一些病史的人做出阳性来。然后羊穿去他们那里他们再赚一笔。所以这次我不会再去他们那里做羊穿了,我会换医院。医生的态度太让人怀疑了,这种医生为了让你去做无创,口下无德,不怕被报应吗?


            IP属地:中国香港来自Android客户端7楼2019-04-29 09:04
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              你无创高危我也21三体高危3.44你翻盘了吗


              来自iPhone客户端8楼2019-04-29 21:36
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                我在安徽省妇幼保健院做的无创,结果是低风险,仍然生出来染色体有问题的宝宝


                来自Android客户端9楼2019-05-22 09:42
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                  我唐筛1:737临界风险,孕周给我弄错了当时是16周多他给我算了个19周多


                  来自手机贴吧10楼2019-07-02 19:33
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                    我觉得大家都想太多了,哪有那么多的利益关系,当你通过无创查出来有问题,再通过羊水穿刺确诊,总比给你来一个唐筛低风险高强吧。唐筛漏检是很可怕的事情,你可能整个孕周产检正常生出来确是唐氏儿,对于我来说我是挺感谢无创的,因为我唐筛临界风险(说到这里有些人就根据一些例子放弃进一步检查了),我还是做了无创,虽说无创对于21.13.18号染色体准确率高,但是它还附加查了其他染色体。我21.18.13号染色体低风险,如果只给我这份报告,我恐怕这辈子生活在痛苦中了,但是无创给我一个附加报告提示我的孩子性染色体异常。当然有一部分人到这里又会放弃进一步检查了,毕竟无创对于其他染色体准确率不高,她们会以为这只是吓唬她们。然而我还是义无反顾的选择了羊穿,最后确诊我孩子患有特纳氏综合征。我很感谢无创的提示,不让我把孩子带到这个世界上受罪。所以不管怎么样有风险当然要做,不要拼概率问题。


                    来自iPhone客户端12楼2019-07-19 12:43
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                      都9012年了,,还收3300啊。。?这是哪个地区的医生,,这么黑,哥哥我这的100种染色体只要1000多块钱。


                      IP属地:河南13楼2019-08-15 23:00
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                        我对象唐筛也是高危,那天七个人检查五个高危,几率能有这么高?


                        IP属地:江苏来自Android客户端14楼2019-10-11 23:39
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                          现代社会,为了利益,真的无语!
                          而且国外无创几十美金,就好了。到国内就这么贵!
                          这就是一个巨大的利益链条。从社区医院到上面医院,都是连着的。


                          IP属地:浙江来自iPhone客户端15楼2019-10-22 14:16
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                            我早唐没事,结果中唐去检查,说高风险,要给我做羊水穿刺,我不愿意,就说给我做个彩超来看


                            来自iPhone客户端17楼2020-10-23 19:55
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                              14周去镇医院做了唐筛,1周后拿结果显示高危(1:52),然后推荐我们去省妇幼做进一步检查,当时做无创DNA的时候,优生检查室就有几个孕妇也是做无创DNA,当时我心里就有疑虑了,基因高危的孕妇有这么多吗?想起检查时医生给我看的那个无创DNA套餐选择,感觉特别像销售呀,再结合这无创DNA的人数好像偏多,内心隐约觉得这可能是产业链了。还有几天就出结果了,多花两千就不说了,就希望结果是好孕呀!


                              来自iPhone客户端18楼2021-05-13 05:56
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