半个月前做了四维彩超，之后医生给了一盘宝宝的视频录像带，虽然只是一个录像带，但是妈妈爸爸都兴奋得不行，觉得好可爱啊，回家后，毛蟹更是扯着报告单不撒手，爷爷奶奶看了还说，这闺女肯定跟毛蟹一样是个漂亮的丫头！

奶奶高兴得午觉都没睡。过了大排畸，妈妈的心又放了一截，虽然还没拿到羊水穿刺的结果，但因为问过医生，医生说有问题会提前电话通知的，就差三四天就到拿报告的时间了，没有电话，妈妈乐观地觉得我可以开始倒计时了。小床买好了，小被买好了，一切该买的全部准备好了

日子在等待唐筛的过程中不紧不慢的过着，现在想想这才是平淡的幸福吧，可就在刚刚测完血糖的时候，电话响了，显示座机，还以为又是什么机构的推销电话呢，没想到却是一个把我们推向绝望的消息。

医院打来电话通知我，羊水穿刺的结果有问题，要我尽快去医院咨询妇产科医生。挂了电话，我犹如一盆冰水从头浇下，凉到心里。我马上给老公打电话，要他和我汇合立即去医院，刚到办公室坐下不到五分钟，我夺门而出，我坐到车里，眼泪就忍不住了

我不断地祈祷着，宝宝要好好的，要好好的，不能有事啊，妈妈做什么都可以，请保佑我家宝宝好好的！

眼睛一遍遍地模糊，我开着车，强要自己冷静下来，
跟老公汇合后，我再也忍不住嚎啕大哭起来。
老公一边开车一边安慰我，可没说两句，声音也哽咽了，
只能一遍遍重复，宝宝会没事的，会没事的，
医院里的人熙熙攘攘，
我和老公像两个可怜人一样，
急着领报告，急着挂号找医生，，，，，，

有人看吗

你羊穿是什么问题，我羊穿是染色体一条重复一条缺失

我们多希望只是一个小问题，哪怕就是一点肢体上的残缺，我们都能接受

医院的检查报告显示，我家宝宝是个女宝宝，检测结果为染色体核型45，x，结论那里有一段话描述了这个问题：性染色体异常胎儿核型，少一条性染色体，为Turner综合症，

此染色体核型在成活女性新生儿中，发病率约为1/2500，该染色体核型主要表现为身材矮小和性腺发育不全

未经处理的平均身高约为147cm，体格表现为短而宽的蹼状颈，上睑下垂，低发际。通常智力正常，但平均智商通常比同胞低10-15，大多数的Turner综合症女性不育。，，，

如果说接到电话的时候只是浇了冰水，拿到报告则让我们的心坠入冰湖，陷入了绝望！

可我们好像溺水的人一样还妄想着能抓到一根救命稻草