白血病吧 关注:149,611贴子:6,782,901

吧里的兄弟姐妹们,本人M2a化疗不缓解,医生建议强移,可又说

只看楼主收藏回复

吧里的兄弟姐妹们,本人M2a化疗不缓解,医生建议强移,可又说非常凶险,吧里谁是强移的,效果如何,花多少钱


来自Android客户端1楼2019-02-11 16:45回复
    听医生的吧!


    IP属地:河北来自Android客户端2楼2019-02-11 17:17
    回复
      2025-06-29 04:04:57
      广告
      吧里很多都是强移,我老公就是M2不缓解强移的,肯定也是有风险,但是只能去闯了


      IP属地:北京来自Android客户端3楼2019-02-11 17:38
      回复
        我也是m2a化疗两个疗程了,缓解的很好,医生说有钱最好去移植,所以我准备去移植了


        来自Android客户端4楼2019-02-11 18:27
        收起回复
          这病本就凶险


          来自iPhone客户端5楼2019-02-11 18:57
          回复
            祝好


            来自iPhone客户端6楼2019-02-12 09:39
            回复
              化疗多久了?


              IP属地:海南来自iPhone客户端7楼2019-02-12 11:00
              回复
                我是从去年六月份到十月份化疗四次,不缓解,回家一直在吃中药


                来自Android客户端8楼2019-02-12 12:28
                回复
                  2025-06-29 03:58:57
                  广告
                  要强移就抓紧吧,建议去航天


                  来自iPhone客户端9楼2019-02-12 12:35
                  回复
                    没办法的话就强移,赌一把命。因为不缓解是一点办法都没有。强移还有一线希望。性价比高。前提是兜里准备好足够的钱。。。。


                    来自Android客户端10楼2019-02-12 15:18
                    回复
                      亲,中药吃的怎样,加我微信fxy516935492沟通下


                      IP属地:福建来自Android客户端11楼2019-02-23 19:51
                      回复
                        我M2二次化疗无残留,花了三十来万,现在家休息,过十来天还要去,哎!人民币也不多了。


                        来自手机贴吧12楼2019-02-23 20:51
                        收起回复
                          我也是不缓解(m5),医生要强移,也不知道怎么办了?你残留高吗?


                          来自Android客户端13楼2019-03-05 11:51
                          收起回复
                            我已经回家四五个月了,残留我也没看,这几个月也没查,吃中药呢


                            来自Android客户端14楼2019-03-05 12:03
                            收起回复
                              2025-06-29 03:52:57
                              广告
                              我一直以为我是完全缓解才移植了,结果出仓一个多月了,心情不好和爸妈聊天的时候才知道我是强移


                              来自Android客户端15楼2019-07-02 13:27
                              回复