SMA 脊髓性肌萎缩Spinal Muscular Atrophy
SMA是一种遗传性疾病,影响躯干和四肢的骨骼肌。生命最初几个月内神经元的缺失导致肌肉无力和萎缩,这在3-4个月大时首先变得明显。受影响的小猫发展出一种奇怪的步态,后腿摇摆,跗骨关节几乎碰在一起(就是脚后跟的位置)。也有可能出现前脚的外八字。到了5-6个月大的时候,躯干后半部分太弱了,不能轻易地跳上家具,往往在跳下时笨拙着陆。长毛掩盖下可能很不明显,但仔细的四肢感会显示肌肉质量减少。受影响的小猫不会感到疼痛,他们吃和玩都很正常,并且不会失禁,而且大多数都像普通猫一样生活得很舒服。这也是个缅因猫特有且易得的遗传病,美国血线中受该病影响的猫较多,并且在过去的几十年间,由托运人扩散到了世界各地。
临床症状
在15至17周龄之间观察到临床症状的发作。最初的异常是后肢无力和细小的全身性颤栗。受影响的小猫五个月会丧失用力跳跃的能力,之后行走时后躯摇摆。可以观察到对背部触摸,运动不耐受和呼吸困难的异常敏感性。在最初的快速功能丧失期后,病情以平缓的不同程度肌肉萎缩,虚弱和活动能力丧失发展。
该病是常染色体隐形遗传,受父母双方影响,显性杂合子不会表现出症状,但是两个显性杂合子的父母会生下患病的小猫。
SMA是一种遗传性疾病,影响躯干和四肢的骨骼肌。生命最初几个月内神经元的缺失导致肌肉无力和萎缩,这在3-4个月大时首先变得明显。受影响的小猫发展出一种奇怪的步态,后腿摇摆,跗骨关节几乎碰在一起(就是脚后跟的位置)。也有可能出现前脚的外八字。到了5-6个月大的时候,躯干后半部分太弱了,不能轻易地跳上家具,往往在跳下时笨拙着陆。长毛掩盖下可能很不明显,但仔细的四肢感会显示肌肉质量减少。受影响的小猫不会感到疼痛,他们吃和玩都很正常,并且不会失禁,而且大多数都像普通猫一样生活得很舒服。这也是个缅因猫特有且易得的遗传病,美国血线中受该病影响的猫较多,并且在过去的几十年间,由托运人扩散到了世界各地。
临床症状
在15至17周龄之间观察到临床症状的发作。最初的异常是后肢无力和细小的全身性颤栗。受影响的小猫五个月会丧失用力跳跃的能力,之后行走时后躯摇摆。可以观察到对背部触摸,运动不耐受和呼吸困难的异常敏感性。在最初的快速功能丧失期后,病情以平缓的不同程度肌肉萎缩,虚弱和活动能力丧失发展。
该病是常染色体隐形遗传,受父母双方影响,显性杂合子不会表现出症状,但是两个显性杂合子的父母会生下患病的小猫。