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回复:初步诊断:原发性血小板增多症

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为什么骨髓移植疾病之间会互相转变?原理是什么?


来自iPhone客户端87楼2019-07-17 14:04
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    请问楼主,你的医生是如何帮你排除继发性的,具体做了哪些检查可以告知吗,谢谢


    IP属地:福建来自Android客户端89楼2019-07-24 20:01
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      我也是板高525,正在服用羟基脲,后天复查


      来自手机贴吧90楼2019-07-26 19:55
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        我的医生说 这种病控制下去寿命跟正常人一样 转白什么的几率很小的 别想那么多了 我现在九百多


        来自iPhone客户端92楼2019-09-07 19:30
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          我爸爸也是有这个病,是在乡下查血压医生说偏高,用针扎手指血液不咋个出来,建议去做个血液检查,检查出来1238,但是他没有任何的不适,吃药降低到1100多了,但是医生说要长期吃药,有没有治愈的方法呢,还是说中医会更好,谁有好的治疗方法介绍一下


          IP属地:四川来自手机贴吧95楼2019-11-03 20:10
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            我老公也是因脑梗查出是原发性血小板增高症现在吃羥基尿控制求大家病友们谁知道哪里的中药对此病疗效好的


            来自手机贴吧96楼2019-12-17 18:33
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              我是在浙一看的,现在29岁,查出来800多,900多,但是没有其他任何不适,医生说打干扰素或者血液分离,问了哪个好些副作用小,也没有明确回复,也不知道要做多久


              IP属地:浙江97楼2019-12-18 15:38
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                谁帮我看看,刚体检出的结果,血小板单纯好高,恐惧


                来自Android客户端99楼2020-01-10 13:30
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                  IP属地:上海来自Android客户端100楼2020-02-12 23:18
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                    要查基因全套,和基因负荷,活检一个网染,有点骨纤,要打干降低基因负荷,肿瘤负荷,配合中药多靶向逆转纤维化!


                    IP属地:上海来自Android客户端101楼2020-02-12 23:19
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                      羟基尿不能吃的,加速骨纤和白血病进展,阿那格雷更是加速骨纤!


                      IP属地:上海来自Android客户端102楼2020-02-12 23:19
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                        你们有长期低烧吗?我小孩血小板430,腋下体温一直37.2---37.4,有时会上到37.8,体温几年来一直如此。


                        来自Android客户端105楼2020-05-16 08:28
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                          有没有CALR基因外显因子9突变的


                          IP属地:四川106楼2020-05-25 17:26
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                            我今年30岁,20年4月份准备做乳房纤维瘤手术的时候,查出来血小板800多,4天查了3次血常规都800以上,做的骨髓活检,大夫说的原发性的,让我打干扰素,把血小板降下来,干扰素也不确定能控制多久,我刚准备要宝宝,家里怕对身体不好,现在是不是没有别的办法了,打干扰素多久之后才可以要宝宝呀。


                            IP属地:山东107楼2020-05-28 09:28
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                              有没有不打干扰素浑身乏力 腿酸的


                              IP属地:陕西来自手机贴吧108楼2020-07-21 17:51
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