红移指的是紫外吸收波长向着长波长的方向移动 蓝移是指紫外吸收波长向着短波长的方向移动
岁数大了看多少次忘多少次。

滴定法是最常用的化学分析方法。在滴定中，只要被测组分、滴定剂或反应生成物中的任何一个在紫外光区有特征吸收，并遵守朗伯-比尔定律，就可通过滴定体系的吸光度的变化来指示滴定过程和滴定终点，这就是紫外分光光度滴定法

比率型荧光探针：探针一般会有共振结构，或者加入检测物后，探针发生反应，发射波长前后发生变化，发射波长有2个，一高一低 ，相比，成比率关系，这类探针可以减少背景的干扰，应用更加广泛。

stoke'位移
光致发光的光谱一般出现在比吸收光能量更低（长波长）处，这种现象称为斯托克斯效应。被光激发后物质的电子在从激发态回到基态发光之前，会与周围的原子发生作用使其激发能的一部分以热等其他形式发生不是辐射的能量移动而引起失活，因此产生能量差。这种激发光与发光之间的能量差称为斯托克斯位移。

stokes位移是相同电子跃迁在吸收光谱和发射光谱（如荧光光谱和拉曼光谱）中最强波长间的差值
斯托克斯位移通俗地讲是指荧光体的激发和发射的波长的差值，位移越大，抗干扰效果越好

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（1）判断方法不同：
1、激发波长是用某种波长的光激发出荧光,这种波长的光可以是紫外光或者可见光也可以是其他光。
2、发射波长是指某种光发射出来的荧光的波长,一般的可见光的波长用肉眼就能大致判断出来。
（2）分辨率不同：
1、激光波长对于杂散光和信噪比的影响非常显著，当狭缝的宽度不变时，用氩激光514.5nm比用488.0nm波长激发样品，杂散光可能会小一至二个数量级（在±100cm-1范围内），且分辨率会有所提高。
2、发射光谱是指光源所发出的光谱。当发生连续光谱光源的光通过某一种吸收物质时，通过光谱仪就可以得到吸收光谱。吸收光谱是指在连续发射光谱背景中所呈现出的暗线。
（3）用途不同：
1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。
2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系，通俗而不太严谨地说，发射光谱测定的是发射光的颜色。