有得血色病的病友吗，说说是咋治疗的_血色病吧

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有得血色病的病友吗，说说是咋治疗的

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有得血色病的病友吗，说说是咋治疗的

送TA礼物

来自Android客户端1楼2018-04-17 23:29回复

有钱就吃国产地拉罗司，没钱就吃印度版，去铁胺输液治疗性价比最高，可惜现在去铁胺停产了，医院没药了，基本吃药治疗。看原发性的还是继发性的，原发难治

IP属地:江苏

来自iPhone客户端2楼2018-06-04 22:21

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你好，我父亲也得了这个，可以加微信互相交流吗

来自iPhone客户端4楼2020-01-03 22:17

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您好，我也是血色病，能跟您交流一下吗？

IP属地:安徽

来自Android客户端5楼2020-02-05 19:49

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有谁知道去铁氨纳入医保没

来自Android客户端6楼2020-04-21 21:37

我的铁蛋白非常高，谁能告诉我哪里可以检测？哪里买印度版的药，国产的太贵了。

IP属地:湖北

7楼2020-07-28 19:07

312264870QQ群

来自手机贴吧8楼2021-01-08 16:52

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同求群

IP属地:河北

来自Android客户端9楼2022-01-08 18:24

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我朋友得了遗传血色病，医生说可以不用吃药，采用放血治疗，比如去献血，深圳可以3个月献一次，或者家里有人做医生护士，可以在家自己弄。

来自手机贴吧11楼2023-03-01 17:27

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你好，建个原发性血色病微信群，怎样？

IP属地:广东

来自Android客户端12楼2024-03-06 16:24

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