然后c2b和c4a都跑了（真没用），C2a和C4b结合成C2a-4b

这个东西可是非常有用滴，这不，C3来了，被它裂解成C3a和b。C3a飘然而去，但也不是没有作为，它吸引了肥大细胞和嗜酸性粒细胞。C3b和这个C2a-4b结合。形成C2a-4b-3b。

这个东西更加有用，因为它能裂解C5。看，C5来了，立马被裂解成了C5ab两个。C5a被补体系统非这么大功夫请它而感动，所以跑去召唤巨噬细胞和中性粒细胞。C5b更是感激万分，不知道跑去干什么了。

看C5b在这儿！这还有C6，C7和C8。快看，他们结合起来了！

最激动人心的时候就要到了！但等楼主一会，lz出去吃晚饭喽

继续更新
C9视力不好，看着看着就坐不住了，于是上前抢着围观，在这东西前面围成了一圈。
C9越来越多，场面十分拥挤，最后把细胞膜挤坏了
然后细菌就死了。。。
（图中圈1是攻膜复合物）

事实上没有那么夸张，只不过是形成了攻膜复合物而已

lesson 2
让补体系统启动的其他方法
（主要介绍旁路途径，MBL简单过）

首先，C3和水复合，形成C3-H2O。然后，B因子（FB）和C3-H2O合体，形成C3-H2O-B。

然后，C3被这个奇了怪的复合物裂解，C3a在上节课说过了，C3b则和fb结合，形成C3b-B。

然后D因子（fd）到来，一下子就把我们的fb给撕裂了...变成了Ba和c3b-Bb。这玩意又捕捉了一个C3分子，然后它为了出气，把c3也撕了，形成C3b-3b-Bb。

顺便，上诉过程可以有P因子（备解素）参与。这可以增强对C3的分解能力。

这回，这个C3b-3b-Bb就可以裂解C5，C5b就会再次诱导C6～9形成攻膜复合物。

至于MBL途径，这个图你还记得吧

MASP能够裂解C4和C2，然后就和经典途径一样了。