细胞污染后该怎么办
在实验室中,细胞培养中最常见的是细菌,真菌和支原体的污染,我们如何判断细胞是否受到污染呢?
判断细胞是否污染的一种简单方法是，如果是细菌污染，培养基应该很快变浑浊（红的培养基变黄变浑浊）;如果是真菌感染，初期感染可以在低倍镜下可以看到黑点，特别是成团的黑点，如果无法确定，就换高倍镜，如果是死细胞，在高倍镜下就可以分辨，而真菌在高倍镜下仍然是小黑点。如果是支原体污染时，外观没有明显的变化，但会使细胞生长速率减慢难以察觉。细胞一旦污染，大多数较难处理（只有扔）。
想要避免细胞被污染就要看看原因是什么:
污染一： 培养箱太久没清洁
细胞污染了，不要直接扔了培养皿就不管了；首先你还得看看这个恒温培养箱（http://www.kentonchina.com/list/drhwpyx.html）里其他培养皿或孔板里的细胞是否污染，如果有而且好几个板子都有类似的污染块，那很可能是培养箱中的水或者空气污染了，这样就得做个打扫除,重新拿酒精消毒等.
污染二：超净台和桌面，东西太多太乱
超净台不是储物箱，什么培养皿、各种培养皿,抢头就不能放在超净工作台, 这样就会有许多紫外线顾不到的卫生死角。细胞房其他的桌面，同样切忌东西堆积如山，不要将酒精棉球、标签纸、牛皮纸买来后全部堆在细胞房！
污染三：细胞房人多口杂，难管理
在细胞房这种卫生要求高，人多了，不确定因素多了，难以保证试验在无菌条件下操作。出入试验室，实验服当风衣穿，不扣纽扣，不戴鞋套，犹入无人之境，来去自由；超净台做实验时，喜欢说话聊着做试验，殊不知你喷口气，里面就有很多细菌呢！
能做到避免以上情况发生,细胞不会轻易的被污染的.
编辑:小T