近日，中国初级卫生保健基金会启动“生命转吉 - 肺癌患者援助项目”，由勃林格殷格翰向中国初级卫生保健基金会无偿提供援助药品吉泰瑞（Giotrif，通用名：阿法替尼），项目旨在帮助需要 TKI 治疗的非小细胞肺癌的患者得到更持久和有效的医学治疗。
据了解，该项目的援助类型患者包括两类，一类为低保患者，即在项目执行期内，获得县 / 区级民政部门认可满一年的城镇低保 / 农村特困非小细胞肺癌患者，经项目医院医生评估，适于接受马来酸阿法替尼片治疗，可获得本项目全免援助，直至疾病进展或者项目终止，另一类为低收入患者，即针对确诊为非小细胞肺癌 , 并已经使用满 7 个月（30 盒）马来酸阿法替尼片治疗的患者，经项目医院医生评估，需使用马来酸阿法替尼片进行进一步治疗，经项目办公室审核通过，为其免费援助后续治疗的所需药品，直至疾病进展或者项目终止。
在项目进展过程中，项目组会对获得援助药品的患者定期进行抽查，核对个人信息和病历资料，如果拒绝接受核查或经发现任何医学条件或经济条件不符将立即停止援助。
2017 年 2 月 27 日，勃林格殷格翰公司宣布，目前唯一上市的不可逆靶向药物吉泰瑞已获得 CFDA 批准用于晚期非小细胞肺癌的治疗，适用于既往未接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、具有 EGFR 基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学 NSCLC 患者。
阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆 ErbB 家族阻滞剂，可作用于包括 EGFR 在内的整个 ErbB 家族。与第一代可逆的 EGFR TKI 不同的是，阿法替尼会不可逆地与 EGFR 结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。
临床研究数据已证实了阿法替尼的疗效和安全性，阿法替尼的全球系列临床试验项目招募了 3700 多名患者，是迄今为止肺癌领域最大规模的全球系列临床试验项目，其中有 700 多名患者来自中国，该项目中包括了一项专门为中国患者设计的临床研究。
临床研究结果显示阿法替尼是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长 19 外显子缺失（最常见 EGFR 突变类型）患者总生存期的 TKI，与第一代 EGFR TKI 吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达 26%，治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。
在肿瘤进展或一线化疗后的肺鳞状细胞癌患者中开展的头对头研究表明，与第一代 EGFR TKI 厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低 19%，并可显着改善疾病控制率、提高生活质量和对癌症症状的控制。
目前，阿法替尼已在 70 多个国家被批准用于治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了 EGFR 靶向药物的首选。
附“生命转吉 - 肺癌患者援助项目”联系方式：
援助热线：400-8188-781
电子邮箱：shengmingzhuanji@126.com
网址：http://www.4008188781.cn
资料邮寄地址：（只接收 EMS 特快专递）
北京市 100020 信箱 26 分箱生命转吉 - 肺癌患者援助项目办公室
据了解，该项目的援助类型患者包括两类，一类为低保患者，即在项目执行期内，获得县 / 区级民政部门认可满一年的城镇低保 / 农村特困非小细胞肺癌患者，经项目医院医生评估，适于接受马来酸阿法替尼片治疗，可获得本项目全免援助，直至疾病进展或者项目终止，另一类为低收入患者，即针对确诊为非小细胞肺癌 , 并已经使用满 7 个月（30 盒）马来酸阿法替尼片治疗的患者，经项目医院医生评估，需使用马来酸阿法替尼片进行进一步治疗，经项目办公室审核通过，为其免费援助后续治疗的所需药品，直至疾病进展或者项目终止。
在项目进展过程中，项目组会对获得援助药品的患者定期进行抽查，核对个人信息和病历资料，如果拒绝接受核查或经发现任何医学条件或经济条件不符将立即停止援助。
2017 年 2 月 27 日，勃林格殷格翰公司宣布，目前唯一上市的不可逆靶向药物吉泰瑞已获得 CFDA 批准用于晚期非小细胞肺癌的治疗，适用于既往未接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、具有 EGFR 基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学 NSCLC 患者。
阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆 ErbB 家族阻滞剂，可作用于包括 EGFR 在内的整个 ErbB 家族。与第一代可逆的 EGFR TKI 不同的是，阿法替尼会不可逆地与 EGFR 结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。
临床研究数据已证实了阿法替尼的疗效和安全性，阿法替尼的全球系列临床试验项目招募了 3700 多名患者，是迄今为止肺癌领域最大规模的全球系列临床试验项目，其中有 700 多名患者来自中国，该项目中包括了一项专门为中国患者设计的临床研究。
临床研究结果显示阿法替尼是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长 19 外显子缺失（最常见 EGFR 突变类型）患者总生存期的 TKI，与第一代 EGFR TKI 吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达 26%，治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。
在肿瘤进展或一线化疗后的肺鳞状细胞癌患者中开展的头对头研究表明，与第一代 EGFR TKI 厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低 19%，并可显着改善疾病控制率、提高生活质量和对癌症症状的控制。
目前，阿法替尼已在 70 多个国家被批准用于治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了 EGFR 靶向药物的首选。
附“生命转吉 - 肺癌患者援助项目”联系方式：
援助热线：400-8188-781
电子邮箱：shengmingzhuanji@126.com
网址：http://www.4008188781.cn
资料邮寄地址：（只接收 EMS 特快专递）
北京市 100020 信箱 26 分箱生命转吉 - 肺癌患者援助项目办公室
