【单增李斯特显色培养基配方成分】
配方(每升)
含量
蛋白胨
15.0g
酵母膏粉
5.0g
琼脂
15.0g
氯化钠
5.0g
色素
2.3g
抑制剂
5.0g
去离子水(平板)
1000ml
最终pH 7.1±0.2(25℃)
【使用方法】
1.称取单增李斯特显色培养基干粉47.3g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,充分溶解,121℃高压灭菌15min,冷至50℃左右。
2.取10支配套试剂分别加入1mL无菌水,使之完全溶解。
3.将配套试剂加入到已冷至48℃左右基础培养基中,充分混匀后倾注无菌平皿。
4.按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液,进行增菌培养后,用接种环取1环增菌液,划线接种于显色平板上,置于36±1℃培养24-48小时。
5.观察结果。致病性李斯特24h后开始出现蓝绿色,至36~48h蓝绿色明显。挑取显色平板上呈蓝绿色光滑规则,直径约1~2mm的可疑单菌落进行进一步的试验。
6.对疑似单增李斯特氏菌菌落可使用HK-MID Listeria或API20E或生化管进行下一步的鉴定。
配方(每升)
含量
蛋白胨
15.0g
酵母膏粉
5.0g
琼脂
15.0g
氯化钠
5.0g
色素
2.3g
抑制剂
5.0g
去离子水(平板)
1000ml
最终pH 7.1±0.2(25℃)
【使用方法】
1.称取单增李斯特显色培养基干粉47.3g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,充分溶解,121℃高压灭菌15min,冷至50℃左右。
2.取10支配套试剂分别加入1mL无菌水,使之完全溶解。
3.将配套试剂加入到已冷至48℃左右基础培养基中,充分混匀后倾注无菌平皿。
4.按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液,进行增菌培养后,用接种环取1环增菌液,划线接种于显色平板上,置于36±1℃培养24-48小时。
5.观察结果。致病性李斯特24h后开始出现蓝绿色,至36~48h蓝绿色明显。挑取显色平板上呈蓝绿色光滑规则,直径约1~2mm的可疑单菌落进行进一步的试验。
6.对疑似单增李斯特氏菌菌落可使用HK-MID Listeria或API20E或生化管进行下一步的鉴定。