喵，SDS-PAGE是依据分子量分离不同蛋白的。首先最左侧的条带是Marker，每条对应一个特定的分子量作为标准；右侧的两条带应该是楼主的样品了，你可以通过条带的位置判断出你的样本的大概分子量，或根据条带的有无、灰度与对照组对比判断某种蛋白的表达量是否变化等。
不是很清楚楼主是什么实验目的啦，我在做分子克隆时会用到

用maker的RF值与其分子量建一个回归图，然后带入公式算各个蛋白分子量

上样上太多了，稀释20倍

楼主求助呀，这个实验报告到底该怎么写呢？

hao

大佬们，通过，目的蛋白电泳位置与Marker比较，是不是可以大致估算出目的蛋白大小？比如，目的蛋白在与Marker相同的，70KDa的位置出现一条条带，那是不是说明，我的目的蛋白就是70KDa呢？