植入永久心脏起搏器之前的状况：
间歇性高度和二度二型房室传导阻滞，平均心率七十多，最低二十多，最高一百五十多。每天两秒以上停搏40次左右，最长接近6秒。头晕、黑蒙频繁，每天间歇性头晕三十次左右，黑蒙3次左右，每晚1-4点会憋醒两三次，经常做噩梦，没有晕厥过。

2016年3月植入起搏器以来，任何症状随即消失，半夜不会醒了，很少做噩梦了，白天也更有精神了，和之前相比幸福多了

如果吧友们对房室传导阻滞和心脏起搏器有疑问，可以随时问我，我会根据自身经历尽力解答。另外，欢迎加入90后00后房室传导阻滞QQ群，群号码：134486678

心跳除了头脑控制，还有心脏自己也会控制跳动，据杀猪的看，猪心脏拿出来。了还在有节奏的跳动

我是在症状出现大概五年之后才确诊的。中学的时候，有两次差点晕过去，手上的书掉地上了，以为是因为学习太累就没在意。高一开始有五年头晕史，头晕和黑蒙次数逐渐增多，坚持一会就能缓过来。期间去医院检查过两三次，做过脑部CT、血常规、普通心电图等，都正常，医生以为我心脏没问题，说我的头晕可能是颈椎造成的。大二暑假去找我一个当医生的哥哥问了问，他叫我去做动态心电图。检查结果还没拿到就被心电图室医生打电话叫到医院，要我立刻办理住院，之后心内科监护室的护士长推轮椅来接我，我还没缓过神来就被推到监护室了，和几个六七十岁的长辈待在一屋

在县医院住了几天之后去了北京，那里的医生告知要尽早装起搏器，吃药没有任何作用。但当时就是有这种侥幸心理，万一吃药有用呢，万一我能痊愈呢？就这样吃了几个月的中成药、中药。确实没用的，反而有加重的趋势，如果非要说吃药有用，最多有一丁点心理作用吧。最后遇到一个中医，她跟我说，如果有医生说吃药能治好你的病，要么就是不负责，要么就是他真的以为能治好。我觉得，如果患有房室传导阻滞已经多年，根本就不要想着吃药能治好。

虽然不懂这个 但加油哦

大三寒假去阜外安了心脏起搏器。期间和另外三个心率失常患者住在一个屋子。手术之前做了一些常规检查，有一个早上护士抽走了我十五管血，我都想把她拽回来。每天早上主管医生会过来检查血压和心电图，耐心询问身体状况。

手术那天我本来是排在第三台，早上六点多突然被告知改成了第一台，一下子有些紧张。八点到十点，手术做了快两个小时，一般一小时左右，小机器安在了右边锁骨下面。手术过程不怎么痛苦，只是打麻药有些疼，放导线的时候觉得很胀，忍一忍就好了。手术后被推回病房，沙袋压了几小时，麻药药效过了之后就觉得囊袋那里很疼了，平躺十二小时也挺痛苦，浑身酸痛又不方便活动。十二小时后想下床的时候头晕晕的，坐了半小时才下床。第二天早上醒来感觉好了很多，明显没有第一天疼了，只有刚躺下或者刚坐起来感觉很疼。家属只有下午三四个小时可以探访，其他时间我只能用左手洗漱吃饭上厕所，同病房的阿姨看我右手不方便，帮我倒水拿饭，很暖心

入院第四天手术，第六天出院，前后不到一周。出院的时候医生给了一张诊断证明，上面写了各种注意事项。第一次程控是在手术第二天，三个月第二次程控，三个月后每年程控一次，不同的医院建议不同。手术后第三天我能用右手吃饭了，第五天去上学了。一周拆线，第一次拆线后又冒出一截线头，几天后又去校医院拆线了一次。手术后十天左右没什么感觉了，跟正常人区别不大。

加油⛽️

默默点赞

今天来复查了，做了心电图和程控。起搏器工作很正常，百分之八十五自主心跳，还可以用十四年。医生看到我很惊讶，不过我已经习惯啦，美好的人生刚刚开始