惹 初筛一般用化学发光或者elisa法惹，敏感度比较高厚，会有假阳厚，确诊一般用用wb法惹

目前初筛基本用胶体金免疫层析技术的试纸或者Elisa实验，因为这些方法灵敏度很高，但特异性不强既会出现假阳。 但一旦western blot实验出现阳性，基本就被确诊 因为该方法虽然灵敏度不高 但特异性极强

惹，🐔脑子看不懂

首先第一步 做胶
因为hiv检测本身检测的是HIV-1或HIV-2的抗体，其本质是蛋白。可以利用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HIV的各种抗体全部分离并产生条带
电泳大家在高中都学过，利用蛋白的形状，分子量，所带电荷量的不同，在电场中有着不同的迁移率，所以可以将不同的蛋白相互分离 并使之出现在对应条带上

第二步配浓缩胶 之后插梳子
待分离胶凝固后，加入浓缩胶至满，然后插入梳子以防止产生气泡，待浓缩胶凝固后，拔出梳子 既可产生蛋白泳道，此时可以加样

欢迎来到走进…

将准备好的已处理过的样品，一般是血清与SDS加样缓冲液混合，加入蛋白泳道。注意加样一定要在Tris-甘氨酸电泳缓冲液中加入蛋白泳道，不然蛋不会沉底，而是飘散弥漫

你甚至可以在丫吧开科学讲座

神经病啊

学长我爱你，嫁给我

嘻嘻

开始电泳
在恒压条件下，先跑完浓缩胶，再跑分离胶