我是一名IgA十年患者，多年来求医问药颇为艰辛，这期间我认识了很多病友，也听到了肾友们许多动人的、凄婉的、包括悲伤的故事。大家基本上都经历着在确诊、治疗及调养方面的种种困惑与无奈，每当听说有病友已经开始透析或准备换肾，我都有一种从心底而生的悲凉感。我们慢性肾病患者在面对疾病时真的很无助，不光身体上要承受折磨，心理上还要抵御各种打击。当然经济上也会面临压力，每月动则上千元的医疗费令一个个本已不宽裕的家庭处于更艰难的困境。我常常想，也许我该为肾友们做些什么：让大家都能少走弯路，进行科学治疗和调养；让大家都能彼此关照和共享信息，对未来充满希望；让大家都有一个未来的保障，不再困惑和彷徨。

国家医保体制不完善，作为小老百姓又奈何？！

不足为奇！

一个偶然的机会，我有幸结识了“肾斗士”APP的开发者，因为都是病友，我们聊得非常投机，对肾友互助的观念也出奇的一致。于是，我就成了肾友互助平台的发起人之一，能够为广大肾友服务，我感到非常的荣幸和自豪。

肾友互助为肾病患者发起、可以带病加入、无任何年龄限制，是专为救助“尿毒症”患者而建立的网络互助平台。 即加入者在会员资格存续期间，如果不幸罹患尿毒症，则集体内所有其他成员按事先约定的筹款金额，以均摊小金额款项（每次不超过3元）的方式为其筹得救助金。 简单的说，肾友互助就是平时用零钱帮助别人，万一不幸罹患尿毒症，可以得到别人的资助，会员的权利和义务都有明确的规定。

人太少了，根本起不了什么作用。

任何事物都有一个积少成多的过程，希望大家都来支持！

肾 友 互 助平台由两部分内容组成，首先是专门针对慢性肾病患者罹患尿毒症的专病网络互助，给慢性肾病患者的未来提供一份医疗保障，即加入者在会员资格存续期间，如果不幸罹患尿毒症，则集体内所有其他成员按事先约定的筹款金额，以均摊小金额款项（每次不超过3元）的方式为其筹得救助金；
另外， 平台通过肾斗士APP为慢性肾病患者提供自我康复管理， 包含肾友课堂、 肾病知识库、 化验单管理、 用药管理等功能， 帮助肾友们延缓病情进展， 希望肾友们都能科学治疗、 合理保养， 活得更久， 活得更有质量！

什么人可以加入肾友互助？ 非终末期肾病患者都可以加入， 包括： 健康人、 高血压、 糖尿病等高危人群、 肾病早期（尚未达到尿毒症期）的患者等等。 肾友互助采取了创新性的规则， 尽最大可能的允许人们带病加入， 这是一次网络互助史上全新的改革。

我估计这只是大概一个统计，实际肯定还要多不少。

加入肾友互助的必要性：
由于慢性肾病患者及高血压糖尿病等高危人群罹患尿毒症的概率要比正常人高许多倍。 这些人需要长期大量用药， 日常经济负担较大， 在肾病后期进行透析和换肾治疗的花费则更高。 而按照目前的国家医保制度， 很多药品和治疗手段都不在保障范围内； 商业保险则拒绝给肾病患者投保； 很多的互助组织也把肾病患者排除在外。 为肾病患者提供一份后期医疗费支持，解决其后顾之忧，这就是我们发起成立肾友互助社群的初衷。

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