@tiger90001 去把我的哈勃望远镜拿来

这几个题目都是同一类型的题目，我给你分析一下第一个你比葫芦画票做其他的，一般情况下有机化合物的反应都是官能团的反应，原料中有双键，还有羧酸，加入的是碘以及碳酸氢根，烯烃氧化，还原，加成，而酸亲核，酸碱，还原，从条件可以看出来，反应是烯烃的加成反应，烯烃的加成一共四种机理，环正离子中间体，碳正离子中间体，离子对中间体，三中心过渡态，接下来，一个个的对应就好了，才开始学有机就这样，不停的看课本就行了

第一个是碘正离子攻击碳碳双键，形成碘鎓，然后和羧基的羟基氧结合，脱质子。
第二个还是差不多的，碘鎓先和上面的那个叔丁基氧中的O结合，然后叔丁基以叔丁基正离子的形式离去，至于产物结构。动力学上，碘鎓从上方攻击和从下方攻击氧原子都是一样的位阻（右边的游离丙基链影响一致）。然后是热力学上的，也就是产物稳定性，碘甲基和丙基都处于e型的时候产物是较为稳定的。反观后者，trans的构型，无论H和丙基还是碘甲基之间的互斥力都会比H-H之间的斥力要小得多。