根据Nature网站7月21日的报道,中国科学家将在世界上率先把采用CRISPR–Cas9基因编辑技术改造的细胞注入到人体内.由四川大学华西医院的肿瘤学家卢铀(Lu You)领导的一个研究小组,计划在下个月开始在肺癌患者中测试这些细胞.这一临床试验已在7月6日获得了华西医院审查委员会的伦理批准.宾夕法尼亚大学免疫治疗临床研究人员Carl June说:"这是向前迈出的令人兴奋的一步."当前已有一些人类临床试验采用了基因编辑技术帮助患者对抗HIV,其中包括June领导的一项试验.June还是美国一项已计划好的临床试验的科学顾问,这项试验也是采用CRISPR–Cas9修饰细胞来治疗癌症.上个月,美国国立卫生研究院(NIH)的顾问小组批准了这一项目.但该项试验还需美国食品和药物管理局(FDA)及一个大学审查委员会开绿灯.美国的研究人员说,他们可能在今年年底启动他们的临床试验.无效的化疗中国的这项试验将招募罹患转移性非小细胞肺癌,化疗,放疗和其他治疗均无效的患者.卢铀说:"治疗方案非常有限.这一技术有极大的希望为一些患者,尤其是我们每天治疗的癌症患者带来好处."卢铀的研究小组将从招募患者的血液中提取出称作为T细胞的免疫细胞,然后利用CRISPR–Cas9技术来敲除细胞中的一个基因.该基因编码了一种叫做PD-1的蛋白,正常情况下PD-1发挥作用检查T细胞启动免疫反应的能力,防止了T细胞攻击健康细胞.然后,研究人员将在实验室中扩增这些接受基因编辑的细胞,再将它们重新导入患者血液中.研究人员希望,这些工程细胞将循环并靶向癌症.计划好的这项美国试验同样打算敲除PD-1编码基因,它还将敲除第二个基因,插入第三个基因,再将细胞重新导入回患者体内.去年,FDA批准了采用两种基于抗体的PD-1阻断疗法来对抗肺癌.但要预测对于某位患者而言这些抗体将阻断PD-1和激活免疫反应的程度却很困难.相比之下,敲除基因阻断PD-1有着更大的确定性,扩增细胞将提高反应的机会.纪念斯隆凯特琳癌症中心从事免疫疗法临床研究的Timothy Chan说:"这将比抗体更有力."
【新闻组】 160723中国率先开展世界首个人类CRISPR临床试验_那年那兔那些事儿吧_百度贴吧
