美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Ibrutinib“突破性”地位用于治疗两种B细胞恶性肿瘤：复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL；既往经过治疗的患者）及Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)。