冬虫夏草菌耳人体抗肿瘤作用非常显著！
实验证明，冬虫夏草及其无性型含有多种抗肿瘤成分，包括多糖类、甾醇类、含氮化合物、和杂环化合物等，无论在体内还是在体外均有抗肿瘤作用。多糖与虫草水剂抗癌作用相似，对肉瘤 (S180 )、Lewis肺癌、乳腺癌 (ＭＡ-737)等离体培养瘤株均有显著的抑制作用。
其抗瘤机制表现在多个方面，一是表现为直接细胞毒性。冬虫夏草主要有效成分是3-脱氧核苷，它含有一游离的醇基可掺入癌细胞作用于DNA，并抑制核苷或核苷酸的磷化使生成二磷酸盐和三磷酸盐衍生物以抑制癌细胞的核酸合成，同时冬虫夏草还能阻断黄甙酸胺化成乌甙酸。二是通过免疫介导。冬虫夏草对免疫有广泛的调节作用，而肿瘤发生发展与机体免疫状态有关。冬虫夏草含有丰富的Ｄ—甘露醇糖及多糖类物质，它们作为一种非特异性免疫增强及调节剂，可激活机体的免疫活性细胞，尤其是Ｔ淋巴细胞及淋巴因子，单核—巨噬细胞系统，从而攻击细胞，发挥其抗肿瘤作用；冬虫夏草水提液能增强活动期白血病人NK活性，也是冬虫夏草抗肿瘤机制之一。三是诱导癌细胞凋亡。冬虫夏草子实体分离物过硅胶柱，经分离纯化得到H1-A，在体外可抑制培养的人肾系膜细胞增殖。Yang等(2003)也证明在体外，H1-A抑制系膜细胞增殖，同时进一步证明这种抑制作用与细胞凋亡有关，因为H1-A能促进IL-1和血小板生长因子(PDGF)活化的人肾系膜细胞凋亡，使S期细胞从15.5％降到10％，G0 + G1细胞从68.8%提高到74.6%。另外证明这种抑制作用不是细胞毒性的结果。用2.5 或 25 mmol/L H1-A处理后，他们发现H1-A抑制Bcl-2和 Bcl-XL酪氨酸磷酸化，这些提示在体内外H1-A调节某些亚细胞信号转移途径，改变系膜细胞增殖和凋亡之间平衡。