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病理医生的成长之路——杨杨杨

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关注贴吧很久了,lz是在公司做病理技术的对HE染色了解的还算透彻,如果大家有问题可以问我,现在也正在学习病理学的诊断,定期为大家发送一些学习心得,希望大家支持


1楼2016-05-09 22:22回复
    关于HE染色,基本是所有学生(病理室上班的别来捣乱)的困惑,有时候觉得明明按照说明书或者相关文献写的很清楚,但是无论做多少边都是没那么“漂亮”。我也有过近半年的困扰,经过我垫平层层的坑,终于找到了,如何染出漂亮的片子。
    首先是切好的病理片子(一定3-5微的,厚了颜色会比较重的)进行烘片(烘片前一定用吸水纸将水分吸干哦,老师传授的小经验),个人经验65℃ 30分钟就可以了(时间太长染色很淡,影响阅片老师的视力),然后将烘好的片子放入:
    二甲苯1=7分钟或以上
    二甲苯2=7分钟或以上
    无水乙醇1=1分钟
    无水乙醇2=1分钟
    95酒精1=3分钟
    95酒精2=2分钟
    80酒精 =2分钟
    70酒精 =1分钟
    放入水洗盒1分钟(放进去别乱动,组织都掉了)
    苏木素=4分钟 (到时间后,在放入水洗盒洗2次,记得更换蒸馏水)
    盐酸酒精=2秒(一定控制好时间,控制不好你就完蛋了)
    水洗盒水洗3秒
    返蓝液3秒(这时候组织基本呈现你牛仔裤的颜色)
    水洗盒水洗3秒
    伊红(醇溶性)=15秒,伊红(水溶性)=1分钟
    ※注意力集中了 下面如果时间把握不好,前边也是白费辛苦的
    70酒精=1秒,80酒精=1秒,95酒精1=3秒,95酒精2=10秒,无水乙醇1=20秒,无水乙醇2=20秒,二甲苯1=1分钟,二甲苯2=1分钟,
    封片吧 骚年看看自己的成果,不亚于一位成熟的大师吧!哈哈


    2楼2016-05-09 22:24
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