细胞凋亡检测试剂盒使用步骤
1. 调整待测细胞的浓度为5×105-1×106个/ml。2. 取1ml细胞，1000rpm，4℃离心10分钟，弃上清。3. 加入1ml预冷的PBS，轻轻震荡使细胞悬浮，1000rpm，4℃离心10分钟，弃上清（对于贴壁细胞，先用胰酶消化，再用PBS洗涤）。4. 重复步骤3两次。5. 将细胞重悬于200μl Binding Buffer。6. 加入10μl Annexin V-FITC和10μl PI，轻轻混匀，避光室温反应15分钟 或4℃反应30 分钟。7. 加入300μl Binding Buffer，在1小时内用流式细胞仪检测。8. 若用荧光显微镜检测，将细胞混合液离心，取细胞沉淀涂片，再进行观察。
1. 调整待测细胞的浓度为5×105-1×106个/ml。2. 取1ml细胞，1000rpm，4℃离心10分钟，弃上清。3. 加入1ml预冷的PBS，轻轻震荡使细胞悬浮，1000rpm，4℃离心10分钟，弃上清（对于贴壁细胞，先用胰酶消化，再用PBS洗涤）。4. 重复步骤3两次。5. 将细胞重悬于200μl Binding Buffer。6. 加入10μl Annexin V-FITC和10μl PI，轻轻混匀，避光室温反应15分钟 或4℃反应30 分钟。7. 加入300μl Binding Buffer，在1小时内用流式细胞仪检测。8. 若用荧光显微镜检测，将细胞混合液离心，取细胞沉淀涂片，再进行观察。
