多发性脂囊瘤可能为皮样囊肿的一种类型。部分患者有家族史。
诊断要点：
1、多在青春期后发病，但可见于各种年龄。
2、好发于胸部、四肢屈侧、阴囊及腋窝。
3、皮损为米粒至黄豆大囊性结节，表面呈皮色或淡黄色，数目多。
4、一般无自觉症状。病变发展缓慢，一般长期保持不变。
5、组织病理 囊肿位于真皮内，囊壁由数层上皮细胞组成，类似皮脂腺导管上皮或毛囊上皮，但无细胞间桥。并可见皮脂腺小叶附于囊壁或其周边。
6、鉴别诊断 有时需与粟丘疹、表皮囊肿、皮样囊肿、寻常痤疮等鉴别。
治疗要点：可采用手术切除。但因多发，故实际治疗困难。
4 疾病描述
多发性脂囊瘤不太常见，往往有家族史，有时伴发先天性厚甲病，可能为皮样囊肿的一种类型。
5 症状体征
可发生于各种年龄、不同性别，但大多数病例见于十多岁的男孩或青年，也可见于初生或生后不久，特别是有家族史者发病较早。本病属于常染色体显性遗传。
本病好发部位为前胸中下部，也可侵犯面额、耳、眼睑、头皮、臂、躯干与大腿等处，还可见于女阴、阴茎、阴囊与腋窝。少则数个，多达数百个。直径数毫米乃至1～2 cm。通常隆起，可移动。其表面皮肤可正常，但也可稍带黄色。较大囊肿柔软，较小者如橡皮样硬度。有时在其顶部中央有一凹陷，从中可挤出油状皮脂样物质，味臭。通常无自觉症状，无压痛，有感染时则有疼痛，最后形成瘢痕。切开病损后可见油样液体，可以透亮，也可浑浊如牛奶状或奶酪状。在阴囊，皮损可发生钙化。病变发展缓慢，多年保持不变。偶尔可自行吸收或消退。少数患者损害为原发性，无家族史，可称为单纯性脂囊瘤。