X染色体隐性遗传:如人类红绿色盲
(1)致病基因Xa正常基因:XA
(2)患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAX
(2)遗传特点:人群中发病人数男性大于女性,隔代遗传现象,交叉遗传现象:男性→女性→男性
Y染色体遗传:人类毛耳现象,遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传
性别类型:
XY型:XX雌性XY雄性——大多数高等生物:人类、动物、高等植物
XW型:ZZ雄性ZW雌性——鸟类、蚕、蛾蝶类
遗传病类型的鉴别:
(1)先判断显性、隐性遗传:
父母无病,子女有病—隐性遗传(无中生有),隔代遗传现象—隐性遗传
父母有病,子女无病—显性遗传(有中生无),连续遗传、世代遗传——显性遗传
(2)再判断常、性染色体遗传
①父母无病,女儿有病——常、隐性遗传
②已知隐性遗传,母病儿子正常——常、隐性遗传
③已知显性遗传,父病女儿正常——常、显性遗传
④只有男性患病,则为伴y遗传。