在漫长的历史中，人类曾征服了一个又一个可怕的病魔，从中人们发现，很多疾病的克星往往就隐藏在奇妙的大自然中，包括曾被视为不治之症和危及生命的重大疾病如肿瘤、肝病、心脑血管疾病等也能在自然界当中找到克制的办法，许多现象堪称神奇。例如，咱们的祖先早就发现了灵芝的强大功效，现代医学也证明了这是因为灵芝所含有的灵芝多糖有多方面的药理活性 : 能提高机体免疫力，消除体内自由基，抗放射，提高肝脏、骨髓、血液合成 DNA,RNA，蛋白质的能力，延长寿命等。但是，对针对肿瘤癌症方面的效果就一直存在着争议。
反看日本和欧美等国家，他们把注意力集中在另一种发现于深山老林之中的舞茸（国内名为灰树花）的食药两用真菌上。过去十多年来，通过欧美、日本等许多国家对舞茸/灰树花药理作用的研究，结果表明舞茸/灰树花中所含的一种特有的β-葡聚糖具有强大的杀灭癌细胞和修复免疫功能，同时还可以预防复发、转移，从而为中晚期癌症患者的康复治疗与长期生存带来了希望。
二次大战末期，日本广岛、长崎同时遭受原子弹袭击，被核辐射感染的当地日本人几乎无一幸免地患上了“原子弹后遗症”。日本政府倾其国力进行抗肿瘤秘密研究，期望找到“原子弹时代的解药”，日本的科学家们首先瞄上了中国的仙草灵芝，然而对于强烈的原子弹级辐射，灵芝也无回天之力；于是他们又寄希望于广岛盛产的松茸，期望有所突破，结果还是失望！
日本政府指定抗肿瘤专家组对上百种具有抗肿瘤作用的真菌做了严格的对比试验，终于发现他们自己的百年宫廷贡品、深山野生菌舞茸/灰树花，各项抗肿瘤指标和功能都高出人们的想象。于是，日本专家对舞茸/灰树花的深入研究在近50年中一直紧锣密鼓地秘密进行着。上个世纪八十年代，日本人从灰树花中提取出一种高效的抗肿瘤物质--舞茸/灰树花多糖，经提纯改良后把含量为30%的β葡聚糖命名为D-组分，英文名为Maitake D-Fraction, 中文名为舞茸D-组分（音译为地复仙），或灰树花D组分。
日本神户药科大学的难波宏彰教授在一项著名的实验中，他和他的团队使用植入Sarcoma -180肿瘤的小鼠，对舞茸D-fraction和市场上常见的灵芝提取物、云志提取物、香菇提取物的抗肿瘤效果进行了试验对比，结果发现：舞茸D-组分的抗肿瘤活性明显大于其他菇类提取物，特别是在很小的用量范围内，其肿瘤抑制率高达86%以上，而灵芝提取物在同样的用量（1.0mg/kg wgt.）下，只能达到5.2%，也就是说舞茸D-组分的抗肿瘤功效是灵芝提取物的16.7倍。此外，同样用量下，香菇提取物的抑制率也仅仅是54.4%，比舞茸D-组分的要低32.2%（如下表）。
不同菇类提取物的抗肿瘤功效比较图
试验组别 用量 抑制率
对照组 N.A. 0.0%
舞茸/灰树花 D-组分 0.5mg / kg wgt.1.0mg / kg wgt. 86.0%86.6%
香菇提取物 1.0mg / kg wgt. 54.4%
云芝提取物 300.0mg / kg wgt. -7.1%
灵芝提取物 1.0 mg / kg wgt.50.0 mg / kg wgt. 5.2%36.8%
从这些结果可以看出，尽管这些菇类提取物的活性成分都是多糖，但化学组成、化学结构、分子量并不完全相同，以致他们的抗肿瘤活性大有差别。舞茸/灰树花 D-组分之所以会有这样出众的抗癌效果是因为：
（1）舞茸/灰树花 D-组分（D-fraction）分子结构复杂和分子间隔密度很高。舞茸/灰树花 D-组分无论是化学结构和组成成分或是分子量都不同于从香菇、云芝、灵芝等其他菇类提取的同类物质，其支化度高于其他任何一种药用真菌葡聚糖的支化度;
（2）舞茸独特的分子结构β-(1-6)结合为主链β-(1-3)结合为侧链的葡聚糖和以β-(1-3)结合为主链β-(1-6)结合为侧链的葡聚糖与蛋白结合，使舞茸/灰树花 D-组分仍然有效果。
（3）舞茸中含有异常丰富的一种抗氧化物质——麦硫因(ergothioneine)。美国宾夕法尼亚大学化学系的研究人员表示，麦硫因是一种优异的细胞保护剂，能预防细胞DNA因强致癌物质所发生的基因突变和肿瘤形成。相比之下，在灵芝、云芝或香菇等抗癌真菌中均未发现有麦硫因这一特殊抗氧化剂，这被解释为舞茸的抗癌活性比灵芝等真菌高出十几倍的一个最重要原因。
2000年，世界卫生组织WHO正式将舞茸/灰树花D-组分多糖提取物列为抗肿瘤、抗毒、抗肝炎病毒推荐药物。由于舞茸/灰树花D-组分能迅速、有效修复人体免疫系统、提高免疫力而帮助患者抵御各种疾病，所以在医学界它有“免疫之王”之称！
日本 十大药用真菌中的抗癌之王
在日本，灰树花被称为”舞茸”，是一种生长在深山老林里的珍稀菌菇，在日本的应用已有400多年的历史。1986年，日本神户药科大学的难波宏彰教授在日本药学杂志上发表关于”灰树花”的研究报告。报告指出：灰树花多糖有A、B、C、D四种。他们虽然都有抗癌作用。但只有D组分的效果最好。它在灰树花中虽然含量最低，但其抗癌活性比一些化疗药物还强，而且没有任何毒副作用，在世界上首次揭开了灰树花抗癌的秘密。在美国纽约召开的国际癌症大会上，难波宏彰博士领导的小组所作的《舞茸(即灰树花)及其它蕈菇对癌症的抑制功效》研究报告显示，灰树花对乳癌的抑制率达86%至86.6%，灵芝则只有5.2%，也就是说灰树花对癌症的抑制率是灵芝的16.5倍。
美国 FDA 破例推广舞茸/灰树花D-组分获美国专利
舞茸/灰树花D-组分在日本研制成功后，其疗效让西方国家感到难以置信，更让美国人感到时不待我。因此，美国负责癌症研究的科学家们呼吁要修订美国癌症研究的基础结构，并着重提出政府要投入亿元巨资，以便能将该成果更快地运用到临床当中。1998年，在证实了舞茸/灰树花D-组分提取物治疗晚期乳腺癌和前列腺癌的研究结果和对其安全性做过相关考察后，为加快其临床推广，美国FDA决定：允许舞茸/灰树花D-组分作为肿瘤的有效抑制剂免做I期安全毒理研究，直接进入II期临床观察(IND号为54,589)，以加快它的临床推广，并获得美国专利保护(专利号：U.S.Patent 5854404)。这在FDA历史上是极其少有的事情。接着，一个严谨的长达数年的关于舞茸/灰树花D-组分抗癌的临床验证在欧美全面展开。
加拿大 舞茸/灰树花D-组分使化疗效果提高3.73倍
在加拿大,一些有影响力的医学杂志上转载了Kodama博士发表在《Nutrition》上的一篇题为《舞茸/灰树花D-组分的免疫促进作用及对丝裂霉素C引起的免疫抑制的拮抗作用》的文章。文中介绍，单独使用化疗药物丝裂霉素C对肿瘤抑制率仅为18.5%,联合应用D组分后，抑制率达到69%，是单独应用的3.73倍。研究结果再次表明，以舞茸/灰树花D-组分为代表的一些真菌类抗癌药物，在临床上既可单独应用，又可和传统的化疗药物联合应用，在显著提高癌症的治疗效果的同时，还可明显降低化疗药物引起的人体免疫抑制等副作用，从而提高癌症患者的生存质量。
法国 舞茸/灰树花D-组分使癌转移减少了70%
法国国立卫生医疗研究院的实验证明，单靠舞茸/灰树花D-组分就可以使肺癌转移率减少70%。与剂量为3mg/kg的化疗药顺氯氨铂合用时，肺癌转移率减少了85%，而且没有毒性，更重要的是舞茸/灰树花D-组分能将顺氯氨铂引起的恶心、呕吐、脱发等毒副作用降低，减轻患者痛苦。以刘易士肺癌为研究目标的老鼠实验，实验结果1997年发表于美国癌症研究协会的会议上，研究结果清楚的显示，无论是口服还是腹腔给药，舞茸/灰树花D-组分都具有最强的肿瘤抑制效果，它可以显著的增强细胞免疫活性。并且它能够：Ⅰ) 抑制肿瘤生长，Ⅱ) 阻止肿瘤转移，Ⅲ) 阻止正常细胞的癌变，Ⅳ) 协同放化疗。
中国 具有免疫治疗机制的生物治疗抗肿瘤药物
浙江医科大学黄幸纾教授，经过上万次的反复动物实验，终于在灰树花多糖的基础上，提取出抗癌活性最高的D-组分，并过在浙江医科大学附属第一医院、第二医院、浙江省肿瘤医院，浙江省人民医院等各大医院无数次的药效提高试验和几年的临床试用表明，D-组份通过刺激免疫细胞的活性呈现出强劲的抗癌作用。2002年，以D-组分为主要成分的灰树花被国家食品和药品监督管理局（SFDA）批准为国药准字号抗癌药品。
如今，全球医学界已公认舞茸/灰树花D-组分在抗肿瘤方面的六大独特优势：
① 能作为功能性营养素长期食用来保护患癌的人体组织，杀伤肿瘤细胞但不损害正常组织细胞；
② 能与化疗、放疗及维生素C协同作战；
③ 能防止肿瘤细胞的转移；
④ 能预防及减轻手术后感染；
⑤ 能预防化学诱变；
⑥ 止痛效果明显，且安全。
综上所述，在补充辅助西医治疗的同时或在治疗结束后的康复期内，如能充分利用舞茸灰树花或灵芝等天然真菌多糖提取物优势，肿瘤癌症病者就可受益于这些大自然赠予的魁宝，主动控制困扰医学界多年都悬而未决的三大难题：一 阻止肿瘤细胞生长、控制和稳定病情；二 有效阻止肿瘤的转移和扩散，使肿瘤患者逐步走向康复；三 帮助已经康复的肿瘤患者防止复发，使患者远离死亡的威胁，明显提高生活质量，实现带瘤生存、延长生存期的目的。
参考文献：
1、《最爱我的人是我》作者：韩白衣，出版社:天地出版社
2、《100种健康营养素完全指南》 作者：（美）莫瑞， （译）刘逸轩，出版社：汕头大学出版社
3、《がんに挑む舞茸》（战胜癌症-舞茸） 作者：日本神户药科大学教授难波宏彰，出版社：日本株式会社研友企画出版社
4、《ガンに克っキノコの秘密！》（攻克癌症的秘密武器）作者：静冈大学名誉教授水野卓，出版社：日本现代书藉出版社
5、《Maitake King Of Mushrooms》（真菌之王--舞茸灰树花）作者：Shari Lieberman 博士，出版社：美国Keats出版社出版
6、《MAITAKE MAGIC》（舞茸的神奇功效）作者：Harry Preuss 医生 Sensuke Konno 博士 ，出版社：美国Freedom Press出版社出版
反看日本和欧美等国家，他们把注意力集中在另一种发现于深山老林之中的舞茸（国内名为灰树花）的食药两用真菌上。过去十多年来，通过欧美、日本等许多国家对舞茸/灰树花药理作用的研究，结果表明舞茸/灰树花中所含的一种特有的β-葡聚糖具有强大的杀灭癌细胞和修复免疫功能，同时还可以预防复发、转移，从而为中晚期癌症患者的康复治疗与长期生存带来了希望。
二次大战末期，日本广岛、长崎同时遭受原子弹袭击，被核辐射感染的当地日本人几乎无一幸免地患上了“原子弹后遗症”。日本政府倾其国力进行抗肿瘤秘密研究，期望找到“原子弹时代的解药”，日本的科学家们首先瞄上了中国的仙草灵芝，然而对于强烈的原子弹级辐射，灵芝也无回天之力；于是他们又寄希望于广岛盛产的松茸，期望有所突破，结果还是失望！
日本政府指定抗肿瘤专家组对上百种具有抗肿瘤作用的真菌做了严格的对比试验，终于发现他们自己的百年宫廷贡品、深山野生菌舞茸/灰树花，各项抗肿瘤指标和功能都高出人们的想象。于是，日本专家对舞茸/灰树花的深入研究在近50年中一直紧锣密鼓地秘密进行着。上个世纪八十年代，日本人从灰树花中提取出一种高效的抗肿瘤物质--舞茸/灰树花多糖，经提纯改良后把含量为30%的β葡聚糖命名为D-组分，英文名为Maitake D-Fraction, 中文名为舞茸D-组分（音译为地复仙），或灰树花D组分。
日本神户药科大学的难波宏彰教授在一项著名的实验中，他和他的团队使用植入Sarcoma -180肿瘤的小鼠，对舞茸D-fraction和市场上常见的灵芝提取物、云志提取物、香菇提取物的抗肿瘤效果进行了试验对比，结果发现：舞茸D-组分的抗肿瘤活性明显大于其他菇类提取物，特别是在很小的用量范围内，其肿瘤抑制率高达86%以上，而灵芝提取物在同样的用量（1.0mg/kg wgt.）下，只能达到5.2%，也就是说舞茸D-组分的抗肿瘤功效是灵芝提取物的16.7倍。此外，同样用量下，香菇提取物的抑制率也仅仅是54.4%，比舞茸D-组分的要低32.2%（如下表）。
不同菇类提取物的抗肿瘤功效比较图
试验组别 用量 抑制率
对照组 N.A. 0.0%
舞茸/灰树花 D-组分 0.5mg / kg wgt.1.0mg / kg wgt. 86.0%86.6%
香菇提取物 1.0mg / kg wgt. 54.4%
云芝提取物 300.0mg / kg wgt. -7.1%
灵芝提取物 1.0 mg / kg wgt.50.0 mg / kg wgt. 5.2%36.8%
从这些结果可以看出，尽管这些菇类提取物的活性成分都是多糖，但化学组成、化学结构、分子量并不完全相同，以致他们的抗肿瘤活性大有差别。舞茸/灰树花 D-组分之所以会有这样出众的抗癌效果是因为：
（1）舞茸/灰树花 D-组分（D-fraction）分子结构复杂和分子间隔密度很高。舞茸/灰树花 D-组分无论是化学结构和组成成分或是分子量都不同于从香菇、云芝、灵芝等其他菇类提取的同类物质，其支化度高于其他任何一种药用真菌葡聚糖的支化度;
（2）舞茸独特的分子结构β-(1-6)结合为主链β-(1-3)结合为侧链的葡聚糖和以β-(1-3)结合为主链β-(1-6)结合为侧链的葡聚糖与蛋白结合，使舞茸/灰树花 D-组分仍然有效果。
（3）舞茸中含有异常丰富的一种抗氧化物质——麦硫因(ergothioneine)。美国宾夕法尼亚大学化学系的研究人员表示，麦硫因是一种优异的细胞保护剂，能预防细胞DNA因强致癌物质所发生的基因突变和肿瘤形成。相比之下，在灵芝、云芝或香菇等抗癌真菌中均未发现有麦硫因这一特殊抗氧化剂，这被解释为舞茸的抗癌活性比灵芝等真菌高出十几倍的一个最重要原因。
2000年，世界卫生组织WHO正式将舞茸/灰树花D-组分多糖提取物列为抗肿瘤、抗毒、抗肝炎病毒推荐药物。由于舞茸/灰树花D-组分能迅速、有效修复人体免疫系统、提高免疫力而帮助患者抵御各种疾病，所以在医学界它有“免疫之王”之称！
日本 十大药用真菌中的抗癌之王
在日本，灰树花被称为”舞茸”，是一种生长在深山老林里的珍稀菌菇，在日本的应用已有400多年的历史。1986年，日本神户药科大学的难波宏彰教授在日本药学杂志上发表关于”灰树花”的研究报告。报告指出：灰树花多糖有A、B、C、D四种。他们虽然都有抗癌作用。但只有D组分的效果最好。它在灰树花中虽然含量最低，但其抗癌活性比一些化疗药物还强，而且没有任何毒副作用，在世界上首次揭开了灰树花抗癌的秘密。在美国纽约召开的国际癌症大会上，难波宏彰博士领导的小组所作的《舞茸(即灰树花)及其它蕈菇对癌症的抑制功效》研究报告显示，灰树花对乳癌的抑制率达86%至86.6%，灵芝则只有5.2%，也就是说灰树花对癌症的抑制率是灵芝的16.5倍。
美国 FDA 破例推广舞茸/灰树花D-组分获美国专利
舞茸/灰树花D-组分在日本研制成功后，其疗效让西方国家感到难以置信，更让美国人感到时不待我。因此，美国负责癌症研究的科学家们呼吁要修订美国癌症研究的基础结构，并着重提出政府要投入亿元巨资，以便能将该成果更快地运用到临床当中。1998年，在证实了舞茸/灰树花D-组分提取物治疗晚期乳腺癌和前列腺癌的研究结果和对其安全性做过相关考察后，为加快其临床推广，美国FDA决定：允许舞茸/灰树花D-组分作为肿瘤的有效抑制剂免做I期安全毒理研究，直接进入II期临床观察(IND号为54,589)，以加快它的临床推广，并获得美国专利保护(专利号：U.S.Patent 5854404)。这在FDA历史上是极其少有的事情。接着，一个严谨的长达数年的关于舞茸/灰树花D-组分抗癌的临床验证在欧美全面展开。
加拿大 舞茸/灰树花D-组分使化疗效果提高3.73倍
在加拿大,一些有影响力的医学杂志上转载了Kodama博士发表在《Nutrition》上的一篇题为《舞茸/灰树花D-组分的免疫促进作用及对丝裂霉素C引起的免疫抑制的拮抗作用》的文章。文中介绍，单独使用化疗药物丝裂霉素C对肿瘤抑制率仅为18.5%,联合应用D组分后，抑制率达到69%，是单独应用的3.73倍。研究结果再次表明，以舞茸/灰树花D-组分为代表的一些真菌类抗癌药物，在临床上既可单独应用，又可和传统的化疗药物联合应用，在显著提高癌症的治疗效果的同时，还可明显降低化疗药物引起的人体免疫抑制等副作用，从而提高癌症患者的生存质量。
法国 舞茸/灰树花D-组分使癌转移减少了70%
法国国立卫生医疗研究院的实验证明，单靠舞茸/灰树花D-组分就可以使肺癌转移率减少70%。与剂量为3mg/kg的化疗药顺氯氨铂合用时，肺癌转移率减少了85%，而且没有毒性，更重要的是舞茸/灰树花D-组分能将顺氯氨铂引起的恶心、呕吐、脱发等毒副作用降低，减轻患者痛苦。以刘易士肺癌为研究目标的老鼠实验，实验结果1997年发表于美国癌症研究协会的会议上，研究结果清楚的显示，无论是口服还是腹腔给药，舞茸/灰树花D-组分都具有最强的肿瘤抑制效果，它可以显著的增强细胞免疫活性。并且它能够：Ⅰ) 抑制肿瘤生长，Ⅱ) 阻止肿瘤转移，Ⅲ) 阻止正常细胞的癌变，Ⅳ) 协同放化疗。
中国 具有免疫治疗机制的生物治疗抗肿瘤药物
浙江医科大学黄幸纾教授，经过上万次的反复动物实验，终于在灰树花多糖的基础上，提取出抗癌活性最高的D-组分，并过在浙江医科大学附属第一医院、第二医院、浙江省肿瘤医院，浙江省人民医院等各大医院无数次的药效提高试验和几年的临床试用表明，D-组份通过刺激免疫细胞的活性呈现出强劲的抗癌作用。2002年，以D-组分为主要成分的灰树花被国家食品和药品监督管理局（SFDA）批准为国药准字号抗癌药品。
如今，全球医学界已公认舞茸/灰树花D-组分在抗肿瘤方面的六大独特优势：
① 能作为功能性营养素长期食用来保护患癌的人体组织，杀伤肿瘤细胞但不损害正常组织细胞；
② 能与化疗、放疗及维生素C协同作战；
③ 能防止肿瘤细胞的转移；
④ 能预防及减轻手术后感染；
⑤ 能预防化学诱变；
⑥ 止痛效果明显，且安全。
综上所述，在补充辅助西医治疗的同时或在治疗结束后的康复期内，如能充分利用舞茸灰树花或灵芝等天然真菌多糖提取物优势，肿瘤癌症病者就可受益于这些大自然赠予的魁宝，主动控制困扰医学界多年都悬而未决的三大难题：一 阻止肿瘤细胞生长、控制和稳定病情；二 有效阻止肿瘤的转移和扩散，使肿瘤患者逐步走向康复；三 帮助已经康复的肿瘤患者防止复发，使患者远离死亡的威胁，明显提高生活质量，实现带瘤生存、延长生存期的目的。
参考文献：
1、《最爱我的人是我》作者：韩白衣，出版社:天地出版社
2、《100种健康营养素完全指南》 作者：（美）莫瑞， （译）刘逸轩，出版社：汕头大学出版社
3、《がんに挑む舞茸》（战胜癌症-舞茸） 作者：日本神户药科大学教授难波宏彰，出版社：日本株式会社研友企画出版社
4、《ガンに克っキノコの秘密！》（攻克癌症的秘密武器）作者：静冈大学名誉教授水野卓，出版社：日本现代书藉出版社
5、《Maitake King Of Mushrooms》（真菌之王--舞茸灰树花）作者：Shari Lieberman 博士，出版社：美国Keats出版社出版
6、《MAITAKE MAGIC》（舞茸的神奇功效）作者：Harry Preuss 医生 Sensuke Konno 博士 ，出版社：美国Freedom Press出版社出版
