第四章行为性别差异：模式动物
1. 哺乳动物性别差异的神经机制
最早发现性二态特征的是位于下丘脑前部的中部视前区（MPOA），损坏这一区域将导致性行为的改变。通过对其解剖结构进行观察发现在雄鼠当中该区域的神经元多通过突触杆形成突触间隙，而雌性则更多的通过突触脊形成突触间隙。并且在出生后立即对雄性进行阉割和对雌性进行睾酮注射可以反转这种模式。
随后在大鼠的视前区（POA）发现了特定的神经核团，该核团在雄性中的体积是雌性的5-7倍。这一区间也被命名为视前区性二态核团（SDN-POA）。一般认为，该核团呈现性二态的原因主要是核团内部细胞的数量和大小，而造成性别差异的机制主要是通过调节细胞的生成以及死亡速率来决定的。实验表明，SDN-POA核团的雄性化主要和雌激素受体有关，因此雄激素需要在脑部通过芳香化酶的作用形成雌激素才可以作用该核团使其雄性化。另外，该核团的性别差异同样可以通过上述方法进行反转。
除了视前区以外，还存在性二态差异的神经核团有，终纹床核细胞群（BNST），中部杏仁核和前腹室周核（AVPv）。其中BNST和中部杏仁核在雄性中比雌性大20%。相反AVPv则是雌性比雄性要大，这一区域主要是产生GnRH的地方。
2. 脑内分子性别差异
另一种对雌雄性行为差异的解释是雌雄激素受体的神经系统中的数量和分布差异所造成的。在下丘脑和与之相连的边缘系统中性类固醇激素受体的密度最高。雄性激素受体在中部杏仁核，BNST，视前室周核，下丘脑腹中核（VMN）的表达雄性高于雌性；而雌激素受体在视前室周核，MPOA和VMN中的表达雌性高于雄性。此外，类固醇激素受体的表达受到血液中类固醇激素的控制，并且在不同的部位呈现不同方向的调控。
神经递质及其受体的调节和分布也存在性别差异。例如在AVPv核团，雌性一般明显大于雄性，同时多巴胺神经元也呈现同样的分布差异。并且，多巴胺神经元在出生早期的幼体中并不具有差异，随着雌激素或雄激素的出现从而导致了性差异。有趣的是屏蔽掉雄激素受体并不阻碍产生性差异，而屏蔽掉雌激素受体，雄性就表现出和雌性同样高水平的多巴胺神经元。
3. 行为性别差异动物模型：鸟类鸣唱

第五章雄性生殖行为
1. 总体机制
性是对配子种类的区分，而性行为就是进化来使两种配子走到一起的机制。因而，促进配子成熟的激素，性类固醇激素，同时也是产生性行为的激素。
雄性性行为可以分为两个阶段，第一个阶段为欲望阶段，包含求偶行为以及所有的用以获得雌性的行为，这个阶段的持续时间长，并且双方交流足够多的信息；第二个是完成阶段，也就是交配。
和之前介绍的激素的功能一样，雄激素也就是改变了特定性行为在特定刺激下的发生几率。具体来说，就是雄激素降低了雄性性行为在特定社会条件刺激下的发生阈值。雄激素通过直接影响神经系统中神经递质及其受体的数量来实现调控功能。
2. 激素与雄性交配行为的关系
睾酮是维持交配行为所必须的。被阉割的雄鼠会慢慢地失去所有的交配行为，而不是马上就完全失去全部。采用外源睾酮注射阉割的雄鼠可以使其恢复这些性行为，但同样这个过程是逐渐的。往往很低水平的睾酮就可以维持刚阉割的雄鼠的性行为，而对于已经完全失去求偶行为的雄性，则需要大量的雄激素来刺激生殖系统。这是因为，大脑等神经组织持续接触雄激素，因而保留了这些激素的受体。
真正在雄性交配行为中发挥直接作用的是雌激素和DHT，雄激素在脑内由芳香化酶作用变成雌二醇后才发挥其作用，而DHT则是对效应器官起作用，具体的功能主要是提高阴茎的触觉敏感度。
控制勃起的中枢神经位于脊神经内，在平静状态下，大脑对该区域的活动是抑制性的。脊髓横断实验表明，断绝大脑和勃起中枢联系的大鼠所需的勃起刺激要远远少于完好的个体。勃起需要合适的外界刺激，而激素起到的作用是降低其对刺激产生反应的阈值。
3. POA在雄性交配行为中的作用
POA是控制雄性交配行为的决定性功能区域，毁坏这一区域将导致交配行为的消失，不管是注射雄激素还是提供雌性都无法恢复其行为。POA主要通过多巴胺（DA）神经元产生多巴胺联络下一级大脑区域，然后实现其对交配行为的控制。在POA毁坏后的大鼠中释放多巴胺类似物可以短期内恢复其交配行为。
如果雄鼠交配直到射精，MPOA的u型鸦片受体就会被激活，从而激活整个rewarding神经通路，这就使得性行为成为一种受奖励的行为，或者说上瘾的行为。这个也和雄性性行为可以导致分泌内源鸦片的假说吻合。
社会经历史同样可以影响其交配行为。POA毁坏的幼鼠若是在隔离的环境中发育长大将永远不会表现出交配行为。而同样处理的幼鼠若是在两性都有的群体里生活，其到成年的时候会具有正常的交配行为。

魏狗，真好是你要看的那一章被系统抽掉了，不过我申请恢复，稍等可能会放上来的。
你人品真不错哟

好深奥

太专业了