我们该享受的医保待遇去哪了一群尿毒症患者的心声我们是在株洲中心医院治疗的一群尿毒症患者，每天生活在生命的边缘，每月靠着昂贵的透析维持自己的生命，我们中有年纪大的，更甚有未成年的孩子，看着身边的病友一个一个离去，不知道下一个是不是到轮到自己，有时感觉我们是家庭的负担，是社会的负担，但谁又不想活在这个世界上，看着为我们筹集治疗费用的家人，看着自己无用的身躯，真的很心痛。几年前在株洲中心医院还是株洲市一医院时，我们医保每月能报销500元透析用药和部分透析治疗费用，当时的我们很感谢医院和政府对我们的关注和关爱，让我们能基本维持自己的生命，自从我们株洲市最权威最大的株洲市一医院更名为株洲市中心医院并且评为3甲医院后，我们500元的透析用药费用降低到了400元，并且透析包含的用药也变为了自费项目，每半年的检查从200多元涨到了400多元，询问医生护士，他们说：“医保局只给这么多钱一个，我们透析室亏了，都摊到了医生护士身上”。有时想想那么好的医生和护士为了我们还减少了收入，真是于心不忍，于是我们继续我们的治疗每月也就多负担点吧，毕竟医生护士为给我们治疗付出的更多。今年我们接到口头通知，我们每周做3次透析的病人，只能开200元药费，我们的心一下跌到了谷底，我们难道想每周3次透析吗，难道我们愿意得这样的病吗，不是病情关系，我愿意每周只去一次，甚至我们不想去医院，我们也想是个正常人。对于200元很多正常人觉得不算什么，但在我们这群人里，这200元意味着家人多付出的劳力，意味着我们要放弃部分的药物治疗，意味着每年的2400元费用，甚至到我们生命的终点。我们只想求求医院求求有关领导，我们只想活着，只想活的轻松点，我很害怕，我们的治疗费用会一降再降，我们自付部分会越来越高。面对不断上涨的费用我们只能看着生命慢慢走向终结，我们仿佛看见了家人的解脱，仿佛看见美好的来生，我们最终只能希望天堂没有疾病，没有痛苦，没有医院。一群走在生命边缘的尿毒症患者