什么是处方药和非处方药
药物作为维护人类健康的特殊物品，在研 制、生产、销售、使用的各个环节都受到 相应法规的严格控制，参与这些环节的组 织机构或者个人都要经过政府主管部门授 予相应的权限。对药品的使用者，也就是 药品消费者来说，获得和使用某些药品也 不是任意的。根据消费者获得和使用药品 的权限，目前国际均将将药品分成处方药 和非处方药。迄今为止，西欧、北美等发 达国家和地区已经建立了比较成熟的处方 药和非处方药的分类管理制度。我国《处 方药与非处方药分类管理办法》（试行） 于1999年6月1日经国家药品监督管理局 审议通过，并由国家药品监督管理局于1 999年6月18日公布。该管理办法自2000 年1月1日起施行。
那么，什么是处方药和非处方药呢？
处方药，简称Rx药，是为了保证用药安 全，由国家卫生行政部门规定或审定的， 需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员 开写处方出售，并在医师、药师或其它医 疗专业人员监督或指导下方可使用的药品 。处方药大多属于以下几种情况：
1、上市的新药，对其活性或副作用还要 进一步观察。
2、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡 类镇痛药及某些催眠安定药物等。
3、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等 。
4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品， 如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后 开出处方并在医师指导下使用。此外，处 方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传 ，不准在大众传播媒介进行广告宣传。