本人2014年6月诊断为uc，住院一个半月，算是控制了。

不幸9月初就复发了。出院来饮食极为谨慎，仍然免不了复发！北医三看过几位“砖家”，要把我收院，我拒绝了。因为有上次住院的教训 ，我想自己掌握自己的命运，宁死也不当医院的小白鼠。

你症状严重吗？

经过努力，终于我自己控制了病情！精神各个方面都很好。因此我愿意与病友们一起分享一些经验，介绍一些教训，供病友们参考，有利康复，少走弯路。

由于内容多，我得天天整理一些，放在吧里供参考。

首先得摆正心态，谁也不想得病，何况这种所谓终生携带的病呢？但摊上了也不必惧怕，有什么？不就是拉稀么，拉的多，我多吃不就行了！便血，看上很多，其实没有多少，我就当自己是女人，每月来月经，无所谓。

其次要积极服药治疗，心态放松，药还得吃。第三呢，就是要学习，认识这个病，中医怎么看，西医怎么看。不要盲从，不要被庸医误害，不要被无良广告欺骗。

总的说，uc是一免疫系统性疾病。我们的大肠山高皇帝远，防御系统自作主张，不听中枢神经（植物性）的指挥了，自己破坏自己的黏膜！这就是uc患者100%有黏液便，严重了就开始便血。

因此治疗方案就是修复大肠黏膜，止血，止泻。最根本的，就是增强免疫力，恢复中枢指挥系统对大肠的正确行政权力！

关于止血，吧里有位小马哥建议使用云南白药，我也在用，效果好。出血多多朋友不妨试试。不是一天二天啊，怎么也得一个多月。散剂比胶囊快。

保护黏膜，目前流行的是灌肠。在家操作，也就到乙状结肠了，直肠效果好些。

口服药就是美萨拉嗪，有不同的品牌。提前注意，吧里有些病友往往不注意区分药的成份名和商品名，例如，美萨拉嗪是药品的有效化学成分名字，而以美萨拉嗪为成份的商品药有艾迪莎、安洁莎等。知道这些常识到医院开药容易些，因为每家医院进的药不一样。

个人觉得有些西药还得吃。安全性上，个体有差别，但总体是安全的。这些欧美发达过研制的处方药是经过极为严格的试验和临床研究的，研制周期非常长！