各种提取什么的不说了。提取过海藻酸钠什么的，还在化吧要了个精品。黑历史。

最早的较为正式的有机合成：Aspirin
那是受了化吧精品的鼓动，于是中二的查了查文献混试剂玩。化吧精品用单反效果看上去真好，我拿着卡片机一拍就傻眼了。

中间混了一个Cu和硝酸。

铜酞菁。

苯酐尿素钼酸铵硫酸铜。正辛醇做的溶剂，完全YY的操作，产物也不知道是不是，反正温度不够。很奇怪温度一高就变绿了，成酯然后发生了什么奇怪的反应？

对亚硝基苯酚。前几天化吧有人问为什么主要是对位，我也说不太清，很惭愧。磷酸法，硫酸要悲剧。
NaOH里肯定有金属杂质。

大卫星，重结晶才好点，最后一加热全变成像焦油一样的东西了。

乙酸正辛酯的合成。典型的基本酯化，磷酸+硫酸氢钠催化。

民科蒸馏。

我合成的三种酯：浓烈油漆味的乙酸乙酯（左）；浓烈果香味的乙酸正辛酯（中）；未精制、有淡淡风油精味的水杨酸乙酯（风油精里的是水杨酸甲酯）。

P某物。
做了无数次，硝酸钠硫酸氢钠乙酸，硝酸钠硫酸氢钠水，按文献结果全焦油化了，操作绝对有问题，温度高，浓度高，加料快。
最后还是传统方法解决。乙酸硝酸混合硝化也焦油了，温度太高。

连碳正离子是什么都不知道就做酚酞。中二看高数，设计正交试验探究最适条件。

苯乙醚。最基本的方法，基本没产率，被善于使用乌尔曼反应的大神喷了。
第一个三口烧瓶什么时候碎的不知道，总之走好。

美沙拉嗪。
先亚硝化再硝解，挺成功的，亚硫酸钠还原。

买了邢大本，看到Dakin反应，做一下吧。







真的很美，但是一点产物没出。目测全氧化到酸了。H2O2浓度、温度都没控制好。

鲁米诺。


硝化苯酐法，跟风。没跟风的是用的硫酸肼+Ac2O肼化，最后亚硫酸钠还原。做了3次，备受质疑，但是的确做出来了，可能混硝基化合物被淬灭造成发光不持久吧，纯度可能不高。

还做了个动力学测定的分析化学实验，滴定管都没有就敢用EDTA。。黑历史。
二水杨醛腙。水杨醛60块钱呢，太臭了，总得用吧。
换了三口了，买了电炉了，还用活性炭代替沸石。
用的还是硫酸肼。
这个个人觉得挺好的，就是固相反应不知道能不能完全，还是水合肼好，还便宜。

萨罗，双酚F，用DCM做的溶剂和反应物，都没有大成功。萨罗产率倒是很高，但是感觉水杨酰氯不是很令人满意，好像有一点树脂化。双酚F最后糊了，不适合用三氯化铝的。
顺便玩了一个硼酸三乙酯。